4-methyl-N-[naphthalen-2-yl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide | 1427662-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-N-[naphthalen-2-yl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 1427662-32-5；1427764-25-7；1427764-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 371.524
• InChiKey: ANDHTOPHHIYFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[naphthalen-2-yl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide 、 三氯乙酰氯 在 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到1,1-dichloro-5-(isopropylthio)-3-tosyl-5,9b-dihydro-1H-benzo[e]indol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氢-1 H-苯并吲哚的对映选择性合成

  摘要：

  描述了在ZnCu作为催化剂（≥98：2 er和65-80％的收率）下萘基亚硫亚胺与三氯乙酰氯的对映选择性γ-内酰胺化反应生成二氢-1 H-苯并吲哚的第一个例子。产物是通过氮杂-烯醇[的[3,3]-σ重排获得的，或通过转移手性的第二烯丙基重排获得的。X射线晶体学证实了绝对立体化学，这为提出的机理提供了支持。

  DOI：

  10.1021/jo302798j
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 isopropyl naphthalen-2-yl sulfide 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到4-methyl-N-[naphthalen-2-yl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二氢-1 H-苯并吲哚的对映选择性合成

  摘要：

  描述了在ZnCu作为催化剂（≥98：2 er和65-80％的收率）下萘基亚硫亚胺与三氯乙酰氯的对映选择性γ-内酰胺化反应生成二氢-1 H-苯并吲哚的第一个例子。产物是通过氮杂-烯醇[的[3,3]-σ重排获得的，或通过转移手性的第二烯丙基重排获得的。X射线晶体学证实了绝对立体化学，这为提出的机理提供了支持。

  DOI：

  10.1021/jo302798j