(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propenone | 1319203-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propenone
• CAS: 1319203-51-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₆
• 分子量: 348.699
• InChiKey: ISUCJSOIVYAIOD-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基-3,5-二硝基苯基)-乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 Montmorrilonite K 10 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以82%的产率得到(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  Microwave Induced Improved Synthesis of Some Novel Substituted 1, 3-Diarylpropenones and their Antimicrobial Activity

  摘要：

  介绍了在化学合成一些新型1,3-二芳基丙酮中，使用固体支持、无溶剂反应条件和动态微波功率系统的应用。在微波辐射下，以蒙脱石K10作为催化剂和固体支持介质，通过4-羟基-3,5-二硝基乙酰苯酮与各种取代芳香醛的缩合反应，合成了一系列查尔酮（3a-h）。该方案具有多种优点，如简单的程序、快速的反应速率、温和的反应条件、环保和比传统方法更高的收率。这些化合物已被筛选用于对抗不同微生物的抗菌和抗真菌活性。新合成化合物的结构已基于元素分析、1H NMR、13C NMR和IR光谱数据确定。

  DOI：

  10.1155/2011/165047