tert-butyl 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1202389-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-4-(4-aminonaphthalen-1-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1202389-40-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: KKPBSRAZIOUHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford tert-butyl-4-(4-aminonaphthalen-1-yl)piperidine-1-carboxylate的产率得到tert-butyl 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-IR）或无形淋巴瘤激酶（ALK）的抑制有反应的疾病。

  公开号：

  US20110112096A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘胺 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009158431A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017147328A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112096A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-IR）或无形淋巴瘤激酶（ALK）的抑制有反应的疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2331526A2

  公开（公告）日：2011-06-15
• COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190119236A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).
• COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9
  申请人：SRX Cardio, LLC

  公开号：US20210032214A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).