3-硝基-4-吡啶羧胺 | 59290-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-吡啶羧胺
• 中文别名: 3-硝基异烟酰胺
• 英文名称: 3-nitroisonicotinamide
• 英文别名: 3-Nitroisonicotinamid；3-nitropyridine-4-carboxamide
• CAS: 59290-91-4
• 化学式: C₆H₅N₃O₃
• mdl: MFCD08235176
• 分子量: 167.124
• InChiKey: NEUQZALGOQOMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-吡啶羧胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到3-氨基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 五氧化二氮 、 水 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 16.08h， 以50%的产率得到3-硝基-4-吡啶羧胺
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114

文献信息

• US4053608A
  申请人：——

  公开号：US4053608A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Preparation of 4-substituted 3-amino-2-chloropyridines, synthesis of a nevirapine analogue
  作者：J. M. Bakke、J. Riha

  DOI：10.1002/jhet.5570380114

  日期：2001.1

  new method for preparing 3-amino-2-chloropyridines with a substituent (methyl, phenyl, carbox-amide, methoxycarbonyl, acetyl, benzoyl and cyano) at the 4-position has been developed. An isoquinoline analogue of the reverse transcriptase inhibitor Nevirapine has been synthesized from the 4-amino-3-chloroisoquinoline.

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。