1-benzyl-1’-(trifluoromethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H,1’Hspiro[cyclopenta[b]pyrrole-3,4’-pyridin]-2(3aH)-one | 1429043-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1’-(trifluoromethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H,1’Hspiro[cyclopenta[b]pyrrole-3,4’-pyridin]-2(3aH)-one
• CAS: 1429043-90-2
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 410.417
• InChiKey: WRRPDDFOCYYARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1’-(trifluoromethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H,1’Hspiro[cyclopenta[b]pyrrole-3,4’-pyridin]-2(3aH)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以55%的产率得到3-benzyl-1’-(trifluoromethane)sulfonyl-3,3ª,4,5,6,6ª-hexahydro-1’H,2H-spiro[cyclopenta[b]pyrrole-1,4’-pyridine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Dihydropyridines by Electrophile-Induced Dearomatizing Cyclization of N-Alkenyl Pyridinecarboxamides

  摘要：

  On treatment with acylating or sulfonylating agents, N-alkenyl pyridine carboxamides (N-pyridinecarbonyl enamines) undergo a dearomatizing cyclization initiated by pyridine acylation and followed by intramolecular trapping of the resulting pyridinium cation. The products are spirocyclic dihydropyridines which may be further elaborated to spirocyclic heterocycles with drug-like features.

  DOI：

  10.1021/ol400571j
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-benzyl-1’-(trifluoromethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H,1’Hspiro[cyclopenta[b]pyrrole-3,4’-pyridin]-2(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Dihydropyridines by Electrophile-Induced Dearomatizing Cyclization of N-Alkenyl Pyridinecarboxamides

  摘要：

  On treatment with acylating or sulfonylating agents, N-alkenyl pyridine carboxamides (N-pyridinecarbonyl enamines) undergo a dearomatizing cyclization initiated by pyridine acylation and followed by intramolecular trapping of the resulting pyridinium cation. The products are spirocyclic dihydropyridines which may be further elaborated to spirocyclic heterocycles with drug-like features.

  DOI：

  10.1021/ol400571j