2-(p-chlorophenyl)inden-1-one | 22304-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(p-chlorophenyl)inden-1-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)inden-1-one
• CAS: 22304-04-7
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: NWUDJIFUYXAIQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  398.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)inden-1-one 在 indium(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到9-chloro-10b-(4-chlorophenyl)dibenzo[c,h]indeno[1,2-f]chromene-5,11(10bH,15bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺Diels–Alder二聚化/ Baeyer–Villiger氧化法化学合成和选择性合成六环茚满香豆素

  摘要：

  2-Arylindenones已被用于两个平行的化学选择性合成转化中。在一种途径中，分子氧被引入到反应中间体中，通过多米诺骨牌的头对头Diels-Alder二聚化/ Bayer-Villiger氧化生成六环苯并茚并稠合的香豆素。另一方面，在无催化剂和无溶剂的热条件下，通过2/3炔烃的头对头狄尔斯-阿尔德二聚反应，获得了六环茚并稠合的二氢萘。在脱氢芳构化和Baeyer-Villiger重排过程中，大气氧是有效的氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.025
• 作为产物：
  描述：

  (2 -(4 -氯苯基)乙炔基)苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到2-(p-chlorophenyl)inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种茚酮类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前茚酮类衍生物合成中反应步骤多、原料种类繁多、反应时间长，而且有些方法中催化剂较为昂贵的问题，本发明提供一种制备茚酮及其衍生物的方法，以以邻炔基苯甲醛为起始物，与催化剂、氧化剂、溶剂在25～100℃反应1～24小时制备茚酮类衍生物，本发明后处理方便，操作简便，而且反应不产生废酸，环境友好，并实现在较温和的条件下进行反应。本发明是一种合成茚酮类衍生物的新路线。

  公开号：

  CN107641068A

文献信息

• EL-ABBADY A. M.; MOUSTAFA A. H.; EL-BIEH A. A. M., EGYPT. J. CHEM., 1975, 18, NO 6, 1001-1015
  作者：EL-ABBADY A. M.、 MOUSTAFA A. H.、 EL-BIEH A. A. M.

  DOI：——

  日期：——