N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-3-chloro-4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide | 1309166-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-3-chloro-4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-3-chloro-4-fluoro-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1309166-57-1
• 化学式: C₂₀H₂₆ClFN₂O₃S
• 分子量: 428.955
• InChiKey: AGDJXNGLNUJIAH-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-3-chloro-4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide 、 1-(甲氧基甲基)环戊烷羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-((2S,3R)-4-(3-chloro-4-fluoro-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-1-(methoxymethyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1