[4-(2'-pyridinyl)phenyl]ferrocene | 713528-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(2'-pyridinyl)phenyl]ferrocene
• 英文别名: 4-ferrocenylphenyl-2′-pyridine；4-ferrocenylphenyl-2'-pyridine；cyclopenta-1,3-diene;2-(4-cyclopenta-1,3-dien-1-ylphenyl)pyridine;iron(2+)
• CAS: 713528-21-3
• 化学式: C₂₁H₁₇FeN
• 分子量: 339.22
• InChiKey: WOKGABDHEINITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2'-pyridinyl)phenyl]ferrocene 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到chloro(1,5-cyclooctadiene)(4-ferrocenylphenyl-2'-pyridine)rhodium
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基氮供体配体。二茂铁基吡啶及其相关配体的铑（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  [RhCl（CO）2（L）]，[RhCl（cod）（L）]和[Rh（cod）（L）2 ] ClO 4类型的一系列配合物的制备，其中L是掺入的配体描述了二茂铁基和吡啶环。使用NMR，IR和电子光谱对复合物进行表征。使用循环伏安法检查复合物的电化学行为。3复合物的X-射线结构，[的RhCl（CO）2 {NC 5 H ^ 4 CNC 6 ħ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）}]，[RhCl（鳕鱼）（3-Fcpy）]和[RhCl（鳕鱼）{3-Fc（C 6 H 4）py}]被确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.048
• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenyl-4-iodobenzene 、 pyridin-2-ylzinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到[4-(2'-pyridinyl)phenyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁单元在环金属化 Cp*Ir(III) 催化剂中水氧化过程中的应用：探索双金属协同性

  摘要：

  合成了二茂铁官能化的 2-苯基吡啶铱 (III) 五甲基环戊二烯基络合物，并探讨了在牺牲氧化剂硝酸高铈铵存在下室温下从水中析出氧气的情况。通过提出 Fe(III)/Ir(IV) 瞬态中间体，该系统的优异活性得到合理化，其中铁和铱中心之间的双金属氧化还原协同作用可能提供替代途径，而不是传统的基于 Ir(V) 的循环。所提出的机制可以作为使用第一排过渡金属进行台式人工光合作用的概要。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300462

文献信息

• Redox-Tagged Carbon Monoxide-Releasing Molecules (CORMs): Ferrocene-Containing [Mn(C^N)(CO)₄] Complexes as a Promising New CORM Class
  作者：Benjamin J. Aucott、Jonathan S. Ward、Samuel G. Andrew、Jessica Milani、Adrian C. Whitwood、Jason M. Lynam、Alison Parkin、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00509

  日期：2017.5

  concomitant CO release was observed in association with the redox activity. The effects of linker length on communication between the Fe and Mn centers suggest that the incorporation of redox-active ligands into CORMs focuses on the first coordination sphere of the CORM. Redox-tagged CORMs could prove to be a useful mechanistic probe; our findings could be developed to use redox changes to trigger CO release

  这项研究描述了一类新的含二茂铁-一氧化碳释放分子（球茎，的合成和表征1 - 3）。二茂铁基既是公认的治疗上可行的大肠菌群，又是信息性红外光谱电化学的手柄。脱氧肌红蛋白的CO释放测定和原位红外光谱证实化合物2和3为photoCORM，化合物1为热CORM，这归因于Mn-二茂铁基键对1质子化的敏感性增加。电化学和红外光谱电化学实验证实，与二茂铁基部分相关的单个可逆氧化还原对具有Mn四羰基中心，与Fc / Fc +相比，在高达590 mV的范围内没有氧化还原活性，尽管未观察到与氧化还原活性相关的CO释放。接头长度对铁和锰中心之间的连通的影响表明氧化还原活性配体纳入CORMs集中在CORM的第一个配位领域。带有氧化还原标记的CORM可能被证明是有用的机械探针。我们的发现可以发展为使用氧化还原变化触发一氧化碳释放。
• Synthesis, characterization and cytotoxicity of some palladium(II), platinum(II), rhodium(I) and iridium(I) complexes of ferrocenylpyridine and related ligands. Crystal and molecular structure of trans-dichlorobis(3-ferrocenylpyridine)palladium(II)
  作者：Jaisheila Rajput、John R Moss、Alan T Hutton、Denver T Hendricks、Catherine E Arendse、Christopher Imrie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.034

  日期：2004.5

  Coordination studies of the substituted pyridines (L) were carried out with platinum, palladium, rhodium and iridium. This resulted in the preparation of the following types of complexes: [MCl(CO)2(L)] and [M(cod)(L)2]ClO4 where M=Rh or Ir, cod=1,5-cyclooctadiene; [M′Cl2(L)2] where M′=Pt or Pd. The X-ray crystal structure of trans-dichlorobis(3-ferrocenylpyridine)palladium was obtained. The complexes were screened

  一系列二茂铁氮供体配体，包括ferrocenylpyridines，ferrocenylphenylpyridines和1,1-的制备' -二（2-吡啶基）二茂铁进行说明。用铂，钯，铑和铱对取代的吡啶（L）进行配位研究。这导致制备以下类型的配合物：[MCl（CO）2（L）]和[M（cod）（L）2 ] ClO 4，其中M ＝ Rh或Ir，cod ＝ 1，5-环辛二烯； n ＝ 1。[M '氯2（L）2 ]，其中M ' = Pt或Pd。反式的X射线晶体结构获得了-二氯双（3-二茂铁基吡啶）钯。筛选复合物针对两种人类癌细胞系的活性。至少两种复合物显示出与广泛使用的化学治疗剂顺铂相似的生长抑制作用。
• Redox-active ferrocene-containing iridium(III) complex for non-volatile flash memory
  作者：Baojie Yang、Yongjing Deng、Peng Tao、Menglong Zhao、Weiwei Zhao、Runze Tang、Chenxi Ma、Qi Tan、Shujuan Liu、Qiang Zhao

  DOI：10.1016/j.orgel.2020.105815

  日期：2020.10

  A new ferrocene-containing iridium(III) complex (complex 2) has been designed and synthesized. Its structure, photophysical property, electrochemistry and memory behaviors were well investigated. The memory device with a sandwich structure of ITO/complex 2/Al (D2) exhibited flash memory performance with a bistable conductive process, which showed a high ON/OFF current ratio of 10(3), long retention time of 10(3) s, and low threshold voltage of -0.55 V. After 10(5) read cycles, no significant degradation was observed in the ON and OFF states at a read voltage of 1.0 V. The ferrocene group of complex 2 serves as the redox-active unit, and a redox memory mechanism is proposed to explain the conductive process based on the analysis of I-V, cyclic voltammetry and theoretical calculation data. Thus, the design of redox-active metal complex used for novel nonvolatile memory device provided an alternative strategy for the further development of organic memory materials and devices.