N,N,N,3,5-pentamethylbenzenaminium iodide | 13330-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N,3,5-pentamethylbenzenaminium iodide
• 英文别名: (3,5-dimethylphenyl)trimethylammonium iodide；3,5,N,N,N-pentamethyl-anilinium; iodide；3,5,N,N,N-Pentamethyl-anilinium; Jodid；3,5,N,N,N-Pentamethyl-anilinium; Trimethyl-(3.5-dimethyl-phenyl)-ammoniumjodid；(3,5-Dimethylphenyl)-trimethylazanium;iodide
• CAS: 13330-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N*I
• 分子量: 291.175
• InChiKey: DMRPKZXGXYDMQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N,3,5-pentamethylbenzenaminium iodide 生成 N,N,3,5-四甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Trautmann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 563 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 、 碘甲烷 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N,N,N,3,5-pentamethylbenzenaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Trautmann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 563 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
• [Me₃N(C₆H₃(CF₃)₂)][BF₄] and [Me₃N(C₆H₃(CH₃)₂)][BF₄], as potential synthons for non-covalent supramolecular assembly
  作者：Jonas R. Schmid、Anja Wiesner、Patrick Voßnacker、Martin Jansen、Sebastian Riedel

  DOI：10.1515/znb-2023-0095

  日期：2024.1.29

  The compounds [Me3N(C6H3(CF3)2)][BF4] and [Me3N(C6H3(CH3)2)][BF4] were synthesized from commercially available starting materials and fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, NMR, IR and Raman spectroscopy, as well as mass spectrometry. Both ammonium cations show potential for applications in crystal engineering due to their structure directing properties in the solid state.

  化合物[Me3氮(C6H3（CF3）2)][BF4] 和我3氮( （CH3）2)][BF4]由市售起始材料合成，并通过单晶 X 射线衍射、核磁共振、红外和拉曼光谱以及质谱进行全面表征。由于它们在固态下的结构导向特性，这两种铵阳离子都显示出在晶体工程中的应用潜力。
• Gavrilov, V. I.; Khusnutdinova, F. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 295 - 297
  作者：Gavrilov, V. I.、Khusnutdinova, F. M.

  DOI：——

  日期：——