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α-methyl-α-[(4-methylphenyl)amino]benzeneacetonitrile | 81512-08-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-methyl-α-[(4-methylphenyl)amino]benzeneacetonitrile
英文别名
2-(4-tolylamino)-2-phenylpropanenitrile;2-phenyl-2-(p-tolylamino)propanenitrile;2-(4-toluidino)-2-phenylpropanenitrile;2-(4-Methylanilino)-2-phenylpropanenitrile
α-methyl-α-[(4-methylphenyl)amino]benzeneacetonitrile化学式
CAS
81512-08-5
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
OSBMQWPUKFSQSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-methyl-α-[(4-methylphenyl)amino]benzeneacetonitrile 生成 (1Z)-N-(4-Methylphenyl)-1-phenylethanimine
    参考文献:
    名称:
    MAHESHVARI, JITENDRA, M.;SHUKLA, H. K.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM., INDIA, 1983, 55, N 2, 83-84
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮乙烷,三氯氟- 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MAHESHVARI, JITENDRA, M.;SHUKLA, H. K.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM., INDIA, 1983, 55, N 2, 83-84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetraflic Acid (1,1,2,2-Tetrafluoroethanesulfonic Acid, HC2F4SO3H) and Gallium Tetraflate as Effective Catalysts in Organic Synthesis
    作者:G. K. Surya Prakash、Thomas Mathew、Chiradeep Panja、Aditya Kulkarni、George A. Olah、Mark A. Harmer
    DOI:10.1002/adsc.201200111
    日期:2012.8.13
    Tetraflic acid offers ample acidity for various organic reactions that require high acidity. Its gallium(III) salt is an efficient catalyst under mild condtions for synthetic transformations such as the ketonic Strecker reaction for the synthesis of fluorinated α-amino nitriles and condensation–cyclzation reactions using suitable fluoro ketones and 1,2-disubstituted benzenes for the direct preparation
    氟乙酸为需要高酸度的各种有机反应提供了充足的酸度。它的(III)盐在温和的条件下是一种有效的催化剂,可用于合成转化,例如酮式Strecker反应,用于合成化α-基腈,缩合环化反应,使用合适的代酮和1,2-二取代的苯直接进行。 5元或6元化杂环的制备。
  • Efficient Co(ii) heterogeneously catalysed synthesis of α-aminonitriles at room temperature via Strecker-type reactions
    作者:Fatemeh Rajabi、Sara Ghiassian、Mohammad Reza Saidi
    DOI:10.1039/c0gc00047g
    日期:——
    An environmentally friendly and highly active mesoporous Co(II) complex on mesoporous SBA-15 material could be used as an easily recoverable catalyst for the synthesis of α-aminonitriles from a wide range of aldehydes/ketones and primary or secondary amines with good to excellent conversions yields at room temperature under solventless conditions. The catalyst can be recovered by simple filtration and could be reused at least 10 times without loss of catalytic activity.
    一种环境友好且活性高的介孔Co(II)配合物负载于介孔SBA-15材料上,可作为易于回收的催化剂,用于在无溶剂条件下室温下从广泛范围的醛/酮和伯或仲胺合成α-基腈,并具有优良至极佳的转化产率。通过简单过滤即可回收该催化剂,并且至少可重复使用10次而不会损失其催化活性。
  • Heterogeneously catalysed Strecker-type reactions using supported Co(ii) catalysts: microwave vs. conventional heating
    作者:Fatemeh Rajabi、Saghar Nourian、Sara Ghiassian、Alina M. Balu、Mohammad Reza Saidi、Juan Carlos Serrano-Ruiz、Rafael Luque
    DOI:10.1039/c1gc15741h
    日期:——
    α-aminonitriles could be efficiently prepared from various aldehydes/ketones and primary or secondary amines using a highly active and stable Co(II) complex supported on different mesoporous supports at both room temperature and low temperature microwave irradiation under solventless conditions. Catalysts were also highly reusable under the investigated reaction conditions and could be reused at least 10 times
    各种α-基腈可以有效地由各种方法制备 醛类/酮类 和主要或 仲胺使用无溶剂条件下在室温和低温微波辐射下负载在不同介孔载体上的高活性和稳定的Co(II)配合物。催化剂类 在所研究的反应条件下,它们也是高度可重复使用的,并且可以重复使用至少10次,而不会损失催化活性。
  • Highly efficient three-component Strecker-type reaction catalyzed by MgI 2 etherate under solvent-free conditions
    作者:Pengcheng Li、Yongdong Zhang、Zhili Chen、Xingxian Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.087
    日期:2017.5
    A concise, straightforward and efficient method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles by an one-pot three-component condensation of aldehydes or ketones, amines and trimethylsilyl cyanide catalyzed by MgI2 etherate under solvent-free conditions. This protocol has some advantages such as mild reaction condition, simple work-up, short reaction time and high product yields.
    已经开发出一种简洁,直接,有效的方法,用于在无溶剂条件下通过MgI 2醚化物催化的一锅三组分缩合醛或酮,胺和三甲基甲硅烷化物来合成α-基腈。该方案具有一些优点,例如反应条件温和,后处理简单,反应时间短和产物产率高。
  • Eco-friendly synthesis of α-aminonitriles from ketones in PEG-400 medium using potassium Hexacyanoferrate(II) as cyanide source
    作者:Xiaochun Hu、Yuanhong Ma、Zheng Li
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.02.005
    日期:2012.5
    An efficient method for the synthesis of α-aminonitriles via one-pot three-component condensation of ketones, amines and potassium hexacyanoferrate(II) using benzoyl chloride as a promoter and PEG-400 as a reaction medium was described. This protocol has the features of use of eco-friendly cyanide source, green reaction medium, high yield, and simple work-up procedure.
    描述了一种通过使用苯甲酰氯作为促进剂和PEG-400作为反应介质的酮,胺和六(II)的一锅式三组分缩合合成α-基腈的有效方法。该方案具有使用环保型化物源,绿色反应介质,收率高,后处理步骤简单的特点。
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