N,N,N',N'-Tetramethyl-N''-anilino-guanidin | 78123-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetramethyl-N''-anilino-guanidin
• 英文别名: 2-Anilino-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• CAS: 78123-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: CZDDUCLAOOPJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 COCl₂ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-Tetramethyl-N''-anilino-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Eilingsfeld,H. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1232 - 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NOVEL AND DIRECT METHOD FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-1,1,3,3-TETRASUBSTTTUTED GUANIDINES AND OF [1,2,4]TRIAZOLO-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  作者：M. Abdul-Ghan、Sh. N. Khattab、A. M. El-Massry、A. El-Faham、Adel Amer

  DOI：10.1080/00304940409355382

  日期：2004.4

  for the development of bioactive rnole~ules.6.~ Due to their strongly basic chara~ter,*.~ guanidines can be considered as super bases and chiral guanidines are of potential use as asymmetric reagents. Their Limited utilizationlo in asymmetric synthesis as chiral auxiliaries is mainly due to the absence of simple preparative methods. Although several methods have been described for the preparation of

  胍功能是重要的基序，通常存在于天然产物以及许多具有治疗活性的化合物中。1q2 因此，文献和/或可用商业来源中的许多鸟苷酸化试剂是已知的。〜〜在温和的条件下以高产率制备胍衍生产品的直接合成方法在药物化学中具有重要意义。虽然完全取代的胍并不常见，但它们的存在可以促进与复杂受体的结合，因此对于生物活性分子的开发至关重要。6.~由于它们的强碱性特性，*.~胍可以被认为是超碱和手性胍作为不对称试剂的潜在用途。它们在不对称合成中作为手性助剂的有限利用主要是由于缺乏简单的制备方法。尽管已经描述了几种制备虚构胍的方法，无论是在溶液中 11 还是通过固相方法，lf-h。6c37c~12 它们不允许形成五取代的胍。目前的工作报告了一种在非常温和的条件下在溶液中制备 4-氨基-1,1,3,3-四取代胍的新型有效程序，其中涉及使用氯甲脒盐 (TCFH, la), (BTCFH, lb)、(BPCFH，lc)和氯咪唑啉鎓盐(CIP，Id)。这些盐