4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carbonitrile | 1204301-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methyl-propyl]piperidine-1-carbonitrile；4-[(2R)-4-(4-methylsulfonylphenoxy)butan-2-yl]piperidine-1-carbonitrile
• CAS: 1204301-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 336.455
• InChiKey: VDFMLRKOEOCEGO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carbonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hydroxy-4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-[(R)-3-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1-methylpropyl]piperidine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1

文献信息

• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2321305A1

  公开（公告）日：2011-05-18