盐酸美普卡因 | 956-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸美普卡因
• 中文别名: 美普卡因盐酸盐；2-甲基-2-(丙氨基)-1-苯甲酸丙酯
• 英文名称: meprylcaine monohydrochloride
• 英文别名: meprylcaine hydrochloride；meprylcaine；1-benzoyloxy-2-methyl-2-propylamino-propane; hydrochloride；1-Benzoyloxy-2-methyl-2-propylamino-propan; Hydrochlorid；[2-(benzoyloxy)-1,1-dimethylethyl]propylammonium chloride；Meprylcain；hydron;[2-methyl-2-(propylamino)propyl] benzoate;chloride
• CAS: 956-03-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 271.787
• InChiKey: LKHWKAGQNOMUFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151°
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING BREXPIPRAZOLE AND SUBSTITUTED BETA - CYCLODEXTRIN<br/>[FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DU BREXPIPRAZOLE ET UNE BÊTA-CYCLODEXTRINE SUBSTITUÉE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013100204A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided is an aqueous pharmaceutical preparation comprising 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one (compound (I)) or a salt thereof, which shows improved water solubility of compound (I) or a salt thereof achieved by addition of substituted β -cyclodextrin. The present invention provides a pharmaceutical preparation comprising compound (I) or a salt thereof, and substituted β-cyclodextrin.

  提供一种水性制剂，包括7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮（化合物（I））或其盐，通过添加取代的β-环糊精实现化合物（I）或其盐的水溶性改善。本发明提供了一种包括化合物（I）或其盐和取代的β-环糊精的制药制剂。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。