4-Dimethylamino-benzolsulfonsaeure-<4-nitro-anilid> | 7056-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-benzolsulfonsaeure-<4-nitro-anilid>
• 英文别名: p-Dimethylaminobenzolsulfon-(p-nitroanilid)；4-(Dimethylamino)-N-(4-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 7056-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 321.357
• InChiKey: LMFSTIPUXPLONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(4-硝基苯基)-磺酰胺 、 N,N-二甲基苯胺 生成 4-Dimethylamino-benzolsulfonsaeure-<4-nitro-anilid>
  参考文献：
  名称：

  碳，氮和氧的亲核中心之间的竞争为硫（VI）在攻击NN '二取代sulphamides

  摘要：

  有五种反应，即（i）取代的氨基磺酰胺水解为氨基磺酸，（ii）取代的氨基磺酸水解为芳基硫酸盐，（iii）氨基磺酸的反磺化反应，（iv）反式取代sulphamides的-sulphamoylation反应，和（v）所述的胺交换过程NN '二取代sulphamides所有似乎表明某些共同关键特性。给反应位点的六价硫原子给电子，阻碍了所有这些过程，而电子撤离则促进了这些过程。由于这种一致性，我们认为构建本发明的关键过程（反式-磺酰化反应）可以用对硫的直接亲核攻击得到最好的解释（VI）在质子化的磺酰胺中，最有可能是在芳族亲核底物中的对-芳基碳位点。

  DOI：

  10.1039/p19720002666