(4R,5S)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-one | 945930-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5S)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-one
• CAS: 945930-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: GWSOAPAOWAQDKG-GXTWGEPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-one 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2R)-2-((S)-1-hydroxypropyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric protocol for the enantioselective synthesis of 3(2H)-furanones

  摘要：

  3(2H)-呋喃酮可通过从炔酮出发的催化不对称方案制备，若炔酮富电子，则仅需一种试剂并涉及单一操作中的两次反应——即串联过程。

  DOI：

  10.1039/b701548h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methl-1-phenylhept-4-en-1-yn-3-one 在 水 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(4R,5S)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric protocol for the enantioselective synthesis of 3(2H)-furanones

  摘要：

  3(2H)-呋喃酮可通过从炔酮出发的催化不对称方案制备，若炔酮富电子，则仅需一种试剂并涉及单一操作中的两次反应——即串联过程。

  DOI：

  10.1039/b701548h