Cyclohexanone, 3-(phenylmethyl)-5-(trimethylsilyl)-, trans- | 118527-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexanone, 3-(phenylmethyl)-5-(trimethylsilyl)-, trans-
• 英文别名: Cyclohexanone, 3-(phenylmethyl)-5-(trimethylsilyl)-, cis-；cis-3-benzyl-5-(trimethylsilyl)-cyclohexanone
• CAS: 118527-76-7；118545-06-5；122044-81-9；122044-94-4
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: ARXQDULQFPFHDQ-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 potassium fluoride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Cyclohexanone, 3-(phenylmethyl)-5-(trimethylsilyl)-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-α-curcumene, (+)-curcumone, and (-)-methyl citronellate starting from optically pure 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86178-0

文献信息

• 3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone
  作者：Morio Asaoka、Naoaki Fujii、Kunihisa Shima、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1988.805

  日期：1988.5.5

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones. Starting from optically pure 1, (−)-enterolactone (Factor X) was synthesized.

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。