(+)-2',4'-di-O-acetyl-7-con-O-methylnogarol | 117970-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+)-2',4'-di-O-acetyl-7-con-O-methylnogarol
• 英文别名: [(1R,10R,12R,21R,22S,23R,24R)-24-acetyloxy-23-(dimethylamino)-4,8,12-trihydroxy-10-methoxy-1,12-dimethyl-6,17-dioxo-20,25-dioxahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.09,14]pentacosa-2,4,7(16),8,14,18-hexaen-22-yl] acetate
• CAS: 117970-34-0；118016-74-3；135818-54-1
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₁₂
• 分子量: 625.629
• InChiKey: BZLVWCIKLKOODS-YDBKRRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  178.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2',4'-di-O-acetyl-7-con-O-methylnogarol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到(+)-7,9-di-epi-7-con-O-methylnogarol
  参考文献：
  名称：

  First total syntheses of (+)-7-deoxynogarol and (+)-7-con-o-methylnogarol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80211-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R,11RS,13RS)-3,5-diacetoxy-4-dimethylamino-8,10,11,13-tetrahydroxy-6,13-dimethyl-2,6-epoxy-3,4,5,6,11,12,13,14-octahydro-2H-naphthaceno<1,2-b>oxocine-9,16-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (+)-2',4'-di-O-acetyl-7-con-O-methylnogarol
  参考文献：
  名称：

  Nogalamycin同源物的合成研究[3] 1,2，（+）-Nogarene，（+）-7-deoxynogarol和（+）-7- con - o -methylnogarol的总合成

  摘要：

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81433-2

文献信息

• Tetrahedron 1988, 44, 5727-5743
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KAWASAKI, MOTOJI;MATSUDA, FUYNHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5723-5743
  作者：KAWASAKI, MOTOJI、MATSUDA, FUYNHIKO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——