Dimethyl-(4-{(E)-4-(4-nitro-phenylethynyl)-6-triisopropylsilanyl-3-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hex-3-ene-1,5-diynyl}-phenyl)-amine | 177500-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-(4-{(E)-4-(4-nitro-phenylethynyl)-6-triisopropylsilanyl-3-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hex-3-ene-1,5-diynyl}-phenyl)-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(E)-4-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]-6-tri(propan-2-yl)silyl-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]hex-3-en-1,5-diynyl]aniline
• CAS: 177500-72-0
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂O₂Si₂
• 分子量: 677.09
• InChiKey: YYVDDLBUUIKSKJ-XQQUEIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-(4-{(E)-4-(4-nitro-phenylethynyl)-6-triisopropylsilanyl-3-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hex-3-ene-1,5-diynyl}-phenyl)-amine 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到Dimethyl-(4-{(Z)-4-(4-nitro-phenylethynyl)-6-triisopropylsilanyl-3-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hex-3-ene-1,5-diynyl}-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  供体/受体取代的四乙炔：用于先进材料的分子的系统组装

  摘要：

  制备了带有电子给体（对甲氧基苯基或对氨基苯基）和/或电子接受性（对硝基苯基）基团的一系列全面的四乙炔基（= 3,4-二乙炔基己烯-3-烯-1,5-二炔，TEE）通过[Pd]催化的Sonogashira交叉偶联反应。研究了这些分子的电子和光子特性，并特别强调了由中心TEE核心周围的供体/受体取代程度和模式所引起的影响。该分析表明，分子内供体-受体相互作用（如长波长电荷转移带所证明）在TEE 44和46中显着更有效，反式和顺，线性缀合供体和受体之间的电子通路，比11，与孪位的，交叉共轭的电子通道。UV / VIS光谱揭示的最长波长吸收带（λ的稳定红移最大）作为供体-受体共轭路径的数目在从双-芳基化的变化增加（11，44，和46），以四-芳基化（14 ，31和35）TEE。还发现最长波长吸收的位置强烈依赖于R 2 NC 6 H 4中N-取代基的性质。-捐助团体。电子发射光谱研究表明，供体-受体取

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790818
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-Dibromo-6-triisopropylsilanyl-3-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-4-trimethylsilanylethynyl-hexa-1,3-dien-5-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Dimethyl-(4-{(E)-4-(4-nitro-phenylethynyl)-6-triisopropylsilanyl-3-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hex-3-ene-1,5-diynyl}-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  供体/受体取代的四乙炔：用于先进材料的分子的系统组装

  摘要：

  制备了带有电子给体（对甲氧基苯基或对氨基苯基）和/或电子接受性（对硝基苯基）基团的一系列全面的四乙炔基（= 3,4-二乙炔基己烯-3-烯-1,5-二炔，TEE）通过[Pd]催化的Sonogashira交叉偶联反应。研究了这些分子的电子和光子特性，并特别强调了由中心TEE核心周围的供体/受体取代程度和模式所引起的影响。该分析表明，分子内供体-受体相互作用（如长波长电荷转移带所证明）在TEE 44和46中显着更有效，反式和顺，线性缀合供体和受体之间的电子通路，比11，与孪位的，交叉共轭的电子通道。UV / VIS光谱揭示的最长波长吸收带（λ的稳定红移最大）作为供体-受体共轭路径的数目在从双-芳基化的变化增加（11，44，和46），以四-芳基化（14 ，31和35）TEE。还发现最长波长吸收的位置强烈依赖于R 2 NC 6 H 4中N-取代基的性质。-捐助团体。电子发射光谱研究表明，供体-受体取

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790818

文献信息

• Martin, Rainer E.; Bartek, Johannes; Diederich, Francois, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1998, # 2, p. 233 - 241
  作者：Martin, Rainer E.、Bartek, Johannes、Diederich, Francois、Tykwinski, Rik R.、Meister, Erich C.、Hilger, Anouk、Luethi, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——