5-(4-fluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one | 660425-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one；4-(4-fluorophenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 660425-38-7
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• 分子量: 190.177
• InChiKey: JVUKCNGSJOCNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-5-(4-fluorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010083145A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-fluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010083145A1

文献信息

• [EN] PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPYRIDAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004014865A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  Formula (I)的4-苯基吡啶并衍生物是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。
• Phenylpyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Blackaby Wesley

  公开号：US20060235021A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类4-苯基吡嗪衍生物(I式)，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120010209A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。
• Imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines as mark inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08592425B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡嗪衍生物，其选择性地抑制微管亲和力调节激酶（MARK），因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1532120A1

  公开（公告）日：2005-05-25