银(二对甲苯基三嗪) | 58982-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 银(二对甲苯基三嗪)
• 英文名称: Ag(di-p-tolyltriazine)
• 英文别名: silver;(4-methylphenyl)-[(4-methylphenyl)diazenyl]azanide
• CAS: 58982-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₄AgN₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: BQPJQZVLACPWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 、 1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene 以 甲醇 为溶剂， 生成 银(二对甲苯基三嗪)
  参考文献：
  名称：

  Zaitsev, B. E.; Zaitseva, V. A.; Molodkin, A. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazenides as Suitable Ligands in the Synthesis of Palladium Compounds in Three Different Oxidation States: I, II, and III
  作者：Susana Ibañez、Larisa Oresmaa、Francisco Estevan、Pipsa Hirva、Mercedes Sanaú、M Angeles Úbeda

  DOI：10.1021/om500702j

  日期：2014.10.13

  orthometalated dinuclear triazenide palladium(II) compounds of the general formula Pd2[(C6H4)PPh2]2[R–N–N–N–R]2 (R = C6H5, 3a; o-BrC6H4, o-3b; o-MeOC6H4, o-3c; o-MeC6H4, o-3d ; p-BrC6H4, p-3b; p-MeOC6H4, p-3c; p-MeC6H4, p-3d) have been synthesized and structurally characterized. The characteristics of these compounds were compared with the isoelectronic formamidinate derivatives. These triazenide compounds have

  新邻位的双核triazenide钯（II）的通式的化合物的Pd 2 [（C 6 H ^ 4）PPH 2 ] 2 [R-N-N-N-R] 2（R = C 6 H ^ 5，图3a ; ø - BRC 6 ħ 4，ö -图3b ; ø -MeOC 6 ħ 4，ö - 3C ; ø -MeC 6 ħ 4，ö - 3D ; p -BrC6 ħ 4，p -图3b ; p -MeOC 6 ħ 4，p - 3C ; p -MeC 6 ħ 4，p - 3D）已被合成和结构表征。这些化合物的特征与等电子甲脒衍生物进行了比较。这些triazenide化合物已成为合适的起始产品中的新不那么常见的双核钯（I）的化合物和新的不寻常的钯（III）的人的合成。在过量的配位体triazenide的存在，化合物ö -图3b和ø -图3c进行了缩小处理得到的双核钯（I）的化合物，钯2 [R-N-N-N-R] 2（R = ö -BrC
• Synthesis, structures and spectroscopic properties of cyclometalated tri-tert-butylphosphine complexes of platinum(II)
  作者：Ninad Ghavale、Amey Wadawale、Sandip Dey、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.005

  日期：2010.10

  spectroscopy. Stereochemistry of the complexes has been deduced by NMR spectroscopy. Structures of [Pt2(μ-SPh)2(C∩P)2], [Pt2(μ-pz)2(C∩P)2], [PtCl(Spy)(PBut3)], [Pt2(μ-SCOPh)2(C∩P)2] and [PtS2P(OPri)2}(C∩P)] have been established by single crystal X-ray diffraction analyses. The complex [Pt2(μ-SPh)2(C∩P)2] adopts a sym cis configuration while other binuclear complexes exist in a sym trans configuration

  的[PT反应2（μ-Cl）的2（C ∩ P）2 ]（C ∩ P = CH 2 C（我2）PBU吨2 -C，P）与各种阴离子配体配位体咬合和齿合度不同的已经研究，所得产物已通过元素分析和NMR（1 H，13 C，31 P，195 PT）光谱进行了表征。配合物的立体化学已经通过NMR光谱法推导。的结构[PT 2（μ-SPH）2（C ∩ P）2 ]，[铂2（μ-PZ）2（C ∩ P）2 ]，[氯铂酸（间谍）（PBU吨3）]，[铂2（μ-SCOPh）2（C ∩ P）2 ]和[铂S 2 P（OPR我）2 } （C∩P）]已通过单晶X射线衍射分析确定。络合物[铂2（μ-SPH）2（C ∩ P）2 ]采用符号顺式构型，而其它的双核配合物在一个符号中存在的反式构型。[PT S 2 P（OPr i）的分子结构2 }（C∩P）]揭示了络合物由两个四元螯合环组成，但在溶液中已提出基于195 PT NMR数据的二聚结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.16.5.1, page 295 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dwyer, F. P., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 78 - 81
  作者：Dwyer, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• MIXAJLOV, I. E.;DUSHENKO, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N 1, S. 203-204
  作者：MIXAJLOV, I. E.、DUSHENKO, G. A.

  DOI：——

  日期：——