ethyl α-(benzylsulfonyl)diazoacetate | 108197-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-(benzylsulfonyl)diazoacetate
• 英文别名: Ethyl-2-(benzylsulfonyl)-2-diazoacetate；ethyl 2-benzylsulfonyl-2-diazoacetate
• CAS: 108197-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: CDSIBTFOEYXETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(benzylsulfonyl)diazoacetate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2,2-Dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶-benzo[c]thiophene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内铑类胡萝卜素插入芳族CH键中。1-碳烷氧基-1,3-二氢苯并[C]噻吩2,2-二氧化物的制备

  摘要：

  乙酸铑催化分解各种α-重氮-β-苯基甲烷磺酰基酯，可形成标题化合物，收率为40-50％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85299-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (benzylthio)acetate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl α-(benzylsulfonyl)diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of halothiophene S,C-ylides and the corresponding 1,4-oxathiocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a023

文献信息

• Thrombin Inhibitors
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20150315141A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Compounds of the invention, which may be useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions, have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0 or 1; R is a heterocycle, —(CR 8 R 9 ) 1-2 NH 2 , or —(CR 8 R 9 ) 1-2 OH, wherein R 8 and R 9 , each time in which they occur, are independently H, C 1-6 alkyl, —CH 2 F, —CHF 2 , CF 3 or —CH 2 OH; W is a) —CHR 1 R 2 , where R 1 is —C(CH 3 ) 3 , and R 2 is —(CH 2 ) 1-2 OH, b) a 5- or 6-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N and O, wherein substituted heterocycle is substituted with R 3 , c) a 9- or 10-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, wherein substituted heterocycle is mono-substituted with R 3 , or disubstituted with R 3 and R 4 , or d) a 3-, 4-, or 5-membered carbocyclic ring which is unsubstituted, mono-substituted with R 3 , di-substituted with R 3 and R 4 , or tri-substituted with R 3 , R 4 and R 5 ; R 3 is —CF 3 , —COOH, —COOR 7 , —C(O)R 6 , —CH(OH)R 6 , —CH 2 R 6 , R 6 , =O, halogen, R 7 , —OH, —NH 2 , or —NHSO 2 R 7 ; and R 10 is H or C 1-6 alkyl.

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中m为0或1；R是杂环，-(CR8R9)1-2NH2，或-(CR8R9)1-2OH，其中每次出现时R8和R9独立且为H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或- OH；W是a) -CHR1R2，其中R1为-C(CH3)3，R2为-(CH2)1-2OH，b) 1个或2个异原子从N和O中选择的5-或6-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环取代为R3，c) 1个或2个异原子从N、O和S中选择的9-或10-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环为单取代的R3，或双取代的R3和R4，或d) 未取代的3-、4-或5-成员碳环，单取代的R3，双取代的R3和R4，或三取代的R3、R4和R5；R3为- 、-COOH、-COOR7、-C（O）R6、-CH（OH）R6、- R6、R6、=O、卤素、R7、-OH、-NH2或-NHSO2R7；R10为H或C1-6烷基。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2922535B1

  公开（公告）日：2021-11-10
• US9469608B2
  申请人：——

  公开号：US9469608B2

  公开（公告）日：2016-10-18