(4-chlorophenyl)(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfane | 77304-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• CAS: 77304-55-3
• 化学式: C₁₇H₁₉ClS
• 分子量: 290.857
• InChiKey: AWQQAZFLZFOEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 、 4-氯苯硫酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到(4-chlorophenyl)(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  无电催化脱氢CH / H-H交叉偶联

  摘要：

  已经开发出一种环境友好的电催化方案，用于脱氢CH / SH交叉偶联。这种方法可以在无催化剂和无氧化剂的条件下形成CS键。在不可分割的电解条件下，各种芳基/杂芳基硫醇和富电子芳烃以24-99％的收率提供了C-S键形成的产物。初步的机理研究表明，芳基自由基阳离子中间体的产生是该转化成功的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201700012

文献信息

• FACILE SUBSTITUTION REACTION BETWEEN NONACTIVATED ARYL IODIDES AND ARENETHIOLATES IN THE PRESENCE OF COPPER(I) IODIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Hisako Abe、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1980.1363

  日期：1980.11.5

  In hexamethylphosphoric triamide containing copper (I) iodide, nonactivated aryl iodides undergo a facile nucleophilic attack by arenethiolate ions to give the corresponding aryl sulfides in good yields.

  在含有碘化铜(I)的六甲基磷酸三胺中，非活化芳基碘化物能够被芳基硫醇盐离子轻易地进行亲核攻击，生成相应的芳基硫化物，收率良好。
• SUZUKI HITOMI; ABE HISAKO; OSUKA ATSUHIRO, CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1363-1364
  作者：SUZUKI HITOMI、 ABE HISAKO、 OSUKA ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——