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1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan
1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan | 23082-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan
英文别名
Methylenebis[dichlorodimethylstibine];dichloro-[[dichloro(dimethyl)-λ5-stibanyl]methyl]-dimethyl-λ5-stibane
CAS
23082-91-9;88335-69-7
化学式
C
5
H
14
Cl
4
Sb
2
mdl
——
分子量
459.478
InChiKey
IOMOXDRCOVNRTG-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.79
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan
在
锌
作用下, 以
水
为溶剂, 以40%的产率得到Bis(dimethylstibino)methan
参考文献:
名称:
含SbCH 2 Sb部分的有机锑化合物的研究
摘要:
制备了一系列含有新的SbCH 2 Sb部分的有机锑化合物。其中,仅[X(CH 3)3 Sb] 2 CH 2类型的化合物容易被碱裂解,得到(CH 3)4 Sb +和(CH 3)3 Sb 2+物质。在KBr压区域ρ(CH三个红外波段2),v ASYM(SbCSb)和v符号(SbCSb),被发现是SBCH的特性2 Sb的部分。ϱ(CH 2)与v av(SbCSb)的解释是通过考虑用于SbC键的锑原子轨道的s特性的变化。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)87845-6
作为产物:
描述:
Bis(dimethylstibino)methan
在
磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以>99的产率得到1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan
参考文献:
名称:
有机锑化合物的研究:XV。通过α,ω-双(二甲基stibino)烷烃的热解合成杂环锑化合物。1-甲基stibacycloalkanes合成的新途径。
摘要:
α,ω-双(二甲基stibino)烷烃的分子内歧化为小环的stibacycloalkanes提供了一条新途径。通过热分解1,4-双(二甲基stibino)丁烷和1,5-双(二甲基stibino)戊烷已经以高收率制备了1-甲基苯乙烯基环戊烷和1-甲基苯乙烯基环己烷。试图通过1,3-双(二甲基stibino)丙烷和1,6-双(二甲基stibino)己烷的热解制备1,甲基stibacyclobutane和1-methylstibacycloheptane导致分子间歧化,导致形成聚合物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)89689-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.1, page 166 - 175
作者:
DOI:
——
日期:
——
Kolondra, W.; Schwarz, W.; Weidlein, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
作者:
Kolondra, W.、Schwarz, W.、Weidlein, J.
DOI:
——
日期:
——
Bis(dimethylstibino)methane and its derivatives
作者:
Y. Matsumara、R. Okawara
DOI:
10.1016/0020-1650(69)80120-0
日期:
1969.6
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