(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methanamine | 54929-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1-phenylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 2-aminomethyl-1-phenyl pyrrolidine
• CAS: 54929-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: KNUMXWVUUOXOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenylpyrrolidin-2-yl)methanamine 、 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到N-[(1-phenylpyrrolidine-2-yl)methyl]-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A

文献信息

• 2-Amino, 5-carbamoyl pyridine compounds
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Racherche Medical

  公开号：US03970661A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Heterocyclic amides of the formula: ##SPC1## Wherein: X is N or CH; n is O or 1 and R is ##EQU1## or ##SPC2## Wherein: R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 and R.sub.3 which are the same, are lower alkyl or joined together, represent a polymethylenic chain from C.sub.4 to C.sub.7 optionally including an oxygen atom, and R' is saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radicals from C.sub.1 to C.sub.20, cycloalkyl from C.sub.3 to C.sub.7, Ar -- A-- or Ar ##EQU2## wherein: A is a single bond or a saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon chain from C.sub.1 to C.sub.6 optionally including an oxygen atom, and Ar and R" are aromatic, alkoxy aromatic, methlenedioxy aromatic or polymethylenedioxy aromatic. These compounds are used as medicine, especially in the treatment of gastric hypersecretion, gastroduodenal ulcers and central nervous system disorders.

  该公式的杂环酰胺为：其中：X为N或CH；n为O或1，R为其中：R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2和R.sub.3相同，为较低的烷基或结合在一起，代表一个从C.sub.4到C.sub.7的聚甲烯链，可选地包括一个氧原子，R'为饱和或不饱和的C.sub.1到C.sub.20的无环烃基，C.sub.3到C.sub.7的环烷基，Ar -- A--或Ar其中：A为单键或从C.sub.1到C.sub.6的饱和或不饱和的无环烃链，可选地包括一个氧原子，Ar和R"为芳香族，烷氧基芳香族，亚甲二氧基芳香族或聚亚甲二氧基芳香族。这些化合物被用作药物，特别用于治疗胃酸过多、胃十二指肠溃疡和中枢神经系统疾病。
• US7211116B2
  申请人：——

  公开号：US7211116B2

  公开（公告）日：2007-05-01