6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide | 1000843-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-(2-hydroxypropan-2-yl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1000843-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: JGYDWHMUOCALDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-ALPHA,ALPHA-二甲基-3-吡啶甲醇 、 3-bromopyruvanilide 在 乙酸乙酯 、 silica 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 63 mg of 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide in the form of a white solid的产率得到6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，以及其制备的药物组合物或用于治疗或预防涉及Nurr-1核受体的疾病，也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3。

  公开号：

  US20090149441A1

文献信息

• Derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamides, preparation method thereof and use of same in therapeutics
  申请人：El-Ahmad Youssed

  公开号：US08404848B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention is related to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an addition salt with an acid thereof, its pharmaceutical composition or use for treating or preventing diseases involving Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其与酸的加成盐，以及其制备的药物组合物或用于治疗或预防涉及Nurr-1核受体的疾病，也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3。
• DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2041133A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7704989B2
  申请人：——

  公开号：US7704989B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• US8404848B2
  申请人：——

  公开号：US8404848B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008003856A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention relates to derivatives of imidazopyridine 2-carboxamides, having general formula (I), in which: X represents an optionally substituted phenyl group; R₁ represents a hydrogen atom, a halogen, a (C₁-C₆)alkoxy group, a (C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkyl group, a (C₃- C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkoxy group, an amino, a NRcRd group, whereby the alkyl and alkoxy groups can be optionally substituted; R₂ represents a hydrogen atom, an optionally substituted (C₁-C₆)alkyl group, an optionally substituted (C₁-C₆)alkoxy group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁- C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₂- C₆)alkenyl group, a (C₂-C₆)alkynyl group, a -CO-R₅ group, a -CO- NR₆R₇ group, a -CO-O-R₈ group, a -NR₉-CO-R₁₀ group, a -NR₁₁R₁₂group, a halogen atom, a cyano group or an optionally substituted phenyl group; R₃ represents a hydrogen atom, a (C₁-C₆)alkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy group or a halogen atom; and R₄ represents a hydrogen group, a (C₁-C₄)alkyl group, a (C₁-C₄)alkoxy group or a fluorine atom. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same in therapeutics.
  [FR] L'invention concerne les dérivés d'imidazopyridine 2-carboxamides, de formule générale (I), X représente l'un des groupes suivants : un groupe phényle éventuellement substitué R₁représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C₁-C₆)alcoxy, un groupe (C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₃- C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alcoxy, un amino, un groupe NRcRd; les groupes alkyles et alcoxy pouvant éventuellement être substitués; R₂ représente l'un des groupes suivants : un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué; un groupe (C₁-C₆)alcoxy éventuellement substitué; un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁- C₆)alkyle; un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alcoxy,; un groupe (C₂- C₆)alcényle; un groupe (C₂-C₆)alcynyle; un groupe -CO-R₅ ; groupe -CO- NR₆R₇; un groupe -CO-O-R₈ ; un groupe -NR₉-CO-R₁₀ ; un groupe -NR₁₁R₁₂;un atome d'halogène; un groupe cyano; un groupe phényle éventuellement substitué R₃ représente un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₁-C₆)alcoxy ou un atome d'halogène, R₄ représente un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle, un groupe (C₁-C₄)alcoxy ou un atome de fluor, Procédé de préparation et application en thérapeutique.