6-[(3S,4R)-3-{[5-(4-chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1,4-diazocan-1-yl]carbonyl}-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 1207512-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-[(3S,4R)-3-{[5-(4-chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1,4-diazocan-1-yl]carbonyl}-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-[(3S,4R)-3-[5-(4-chlorophenyl)-4-methylsulfonyl-1,4-diazocane-1-carbonyl]-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 1207512-17-1
• 化学式: C₃₀H₃₅ClFN₅O₅S
• 分子量: 632.156
• InChiKey: RTGCRLXDOOQVEV-QDSWCARHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(3S,4R)-3-{[5-(4-chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1,4-diazocan-1-yl]carbonyl}-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]pyridazin-3(2H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以59%的产率得到6-[(3S,4R)-3-{[5-(4-chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1,4-diazocan-1-yl]carbonyl}-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DIAZÉPINES ET DIAZOCANES EN TANT QU'AGONISTES DE MC4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如规范中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。

  公开号：

  WO2010015972A1

文献信息

• Diazepine and Diazocane Compounds As MC4 Agonists
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20110136814A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如说明书中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
• DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2326638B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• US8592403B2
  申请人：——

  公开号：US8592403B2

  公开（公告）日：2013-11-26