1,1-dimethylethyl {2-{{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}amino}ethyl}(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate | 913963-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {2-{{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}amino}ethyl}(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate
• CAS: 913963-67-4
• 化学式: C₃₃H₄₅N₂O₂P
• 分子量: 532.706
• InChiKey: VVJVJTOCLRHATK-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-{{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}amino}ethyl}(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性膦和（膦氧基）取代的N-杂环碳原子配体及其在铱催化的不对称加氢中的应用

  摘要：

  合成具有膦-和（膦氧基）-取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的对映体纯铱配合物。对它们的电子性能的研究表明膦（或膦氧基）和NHC单元具有类似的反式影响。在铱催化的氢化作用中测试了配合物。虽然未官能化的烯烃观察到低转化率，但是该催化剂被证明适合于α，β-不饱和酯20，烯丙醇21和亚胺22的氢化。然而，对映选择性是中等的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690157
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2-氨基-3-甲基丁基)二苯基膦 、 N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(formylmethyl)-2,4,6-trimethylphenylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,1-dimethylethyl {2-{{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}amino}ethyl}(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性膦和（膦氧基）取代的N-杂环碳原子配体及其在铱催化的不对称加氢中的应用

  摘要：

  合成具有膦-和（膦氧基）-取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的对映体纯铱配合物。对它们的电子性能的研究表明膦（或膦氧基）和NHC单元具有类似的反式影响。在铱催化的氢化作用中测试了配合物。虽然未官能化的烯烃观察到低转化率，但是该催化剂被证明适合于α，β-不饱和酯20，烯丙醇21和亚胺22的氢化。然而，对映选择性是中等的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690157