6-bromo-3-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 116317-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-bromo-3-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
• CAS: 116317-02-3
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₂S
• 分子量: 402.271
• InChiKey: PURLPPFGFQAFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  615.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 在 哌啶 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-3-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Ranjana; Kumar, Sunil; Sharma, Chetan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile synthesis of some novel thiazoles, arylazothiazoles, and pyrazole linked to thiazolyl coumarin as antibacterial agents
  作者：Anhar Abdel-Aziem、Basma Saad Baaiu、Awad Wanis Elbazzar、Fakhri Elabbar

  DOI：10.1080/00397911.2020.1782431

  日期：2020.8.17

  with ethyl 2-(2-phenylhydrazono)-2-chloroacetate. The structures of the newly prepared compounds were elucidated by spectral data. Eleven of the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity. The results indicated that, compounds 5a, 5b, 9a, 9c, 11b and 12 were strong active toward Gram-positive bacteria Enterococcus faecalis. Compound 5a was strong active toward Gram-positive

  摘要 5-溴水杨醛 (1) 与氨基硫脲反应生成氨基硫脲衍生物 2。后者与 α-卤代酯、α-卤代酮以及腙酰卤反应发生环缩合反应，分别生成 1,3-噻唑和芳基偶氮噻唑 3-6。另一方面，吡唑基噻唑基香豆素衍生物 9a-c 和 11a-c 分别通过肼基噻唑 8 与乙酰丙酮、三氟乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯和/或芳基偶氮乙酰丙酮 10a-c 反应获得。此外，噻唑并三嗪衍生物12通过8与2-(2-苯基腙)-2-氯乙酸乙酯的反应而完成。通过光谱数据阐明了新制备的化合物的结构。筛选了 11 种新合成的化合物的抗菌活性。结果表明，化合物5a、5b、9a、9c、11b和12对革兰氏阳性菌粪肠球菌有很强的活性。化合物5a对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌有很强的活性。此外，化合物 9b、11b 和 12 对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌具有很强的活性。图形概要
• Ravinder, P.; Rao, V. Rajeswar; Rao, T. V. Padmanabha, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 336 - 339
  作者：Ravinder, P.、Rao, V. Rajeswar、Rao, T. V. Padmanabha

  DOI：——

  日期：——
• Rao, V. Rajeswar; Rao, T. V. Padmanabha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 470 - 473
  作者：Rao, V. Rajeswar、Rao, T. V. Padmanabha

  DOI：——

  日期：——
• Rajeswar Rao V., Padmanabha Rao T. V., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 5, S 470-473
  作者：Rajeswar Rao V., Padmanabha Rao T. V.

  DOI：——

  日期：——
• RAVINDER, P.;RAJESWAR, RAO V.;PADMANABHA, RAO T. V., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 2, 336-339
  作者：RAVINDER, P.、RAJESWAR, RAO V.、PADMANABHA, RAO T. V.

  DOI：——

  日期：——