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7-bromo-6-methylbenzofuran | 1427368-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-6-methylbenzofuran
英文别名
7-bromo-6-methyl-1-benzofuran
7-bromo-6-methylbenzofuran化学式
CAS
1427368-03-3
化学式
C9H7BrO
mdl
——
分子量
211.058
InChiKey
NYPDKDDGBLICHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-6-methylbenzofuran(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride草酰氯双氧水potassium acetate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲酸二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂, 反应 36.17h, 生成 (2-chloro-4-((6-methylbenzofuran-7-yl)oxy)phenyl)(4-(((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
    [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
    摘要:
    提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性,并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用,有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
    公开号:
    WO2022213932A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene 在 polyphosphoric acid 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以8.74 g的产率得到7-bromo-6-methylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及恶二嗪化合物,包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物,以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法,包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
    公开号:
    WO2016201168A1
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文献信息

  • 吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药技术有限公司
    公开号:CN112159405A
    公开(公告)日:2021-01-01
    本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明,本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大,且目前没有获得批准药物对其进行治疗,本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物,有较大的应用价值。
  • [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种流感病毒抑制剂及其用途
    申请人:YANGTZE RIVER PHARM GROUP CO
    公开号:WO2022171198A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    提供式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)所示的作为流感病毒复制抑制剂的化合物及其在制备用于预防或治疗流感的药物中的用途。
  • OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:FORUM Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20170066753A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
  • PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:BeBetter Med Inc.
    公开号:US20220389013A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present disclosure provides the Pyridopyrimidinone compounds having the structure represented by the general Formula (II) and applications thereof. Studies have shown that the compounds provided by the present disclosure can effectively inhibit the KRAS G12C mutation. KRAS mutation accounts for a large proportion of tumors, and currently there is no approved drug for its treatment. The compounds provided by the present disclosure have the potential to become a therapeutic medicine for malignant tumors (especially non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer) haboring KRAS G12C mutation, and have great application value.
  • US9802927B2
    申请人:——
    公开号:US9802927B2
    公开(公告)日:2017-10-31
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