6-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-pyridazine-3-carboxylic acid [3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-amide | 1206773-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-pyridazine-3-carboxylic acid [3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-amide
• 英文别名: N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1206773-46-7
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₅O₃
• 分子量: 475.47
• InChiKey: BNBNCWGDEMBVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2,2,2-Trifluoro-ethylamino)-pyridazine-3-carboxylic acid [5-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-3-tert-butyl-2-methoxy-phenyl]-amide 在 氢氧化钯 氢气 、 crude product 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-pyridazine-3-carboxylic acid [3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25