N-[3-phenyl-2-propenylidene]-3-trifluoromethylaniline | 404-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-phenyl-2-propenylidene]-3-trifluoromethylaniline
• 英文别名: N-trans-cinnamylidene-3-trifluoromethyl-aniline；N-trans-Cinnamyliden-3-trifluormethyl-anilin；trans-Zimtaldehyd-(3-trifluormethyl-phenylimin)
• CAS: 404-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N
• 分子量: 275.273
• InChiKey: WWCOCPSHMWVFCP-VAAIBFCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-phenyl-2-propenylidene]-3-trifluoromethylaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3aRS,4RS,9RS,9aSR)-9-[(1SR)-1-carboxy-3-oxo-3-{[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl][3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}propyl]-3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-benzo[f]isoindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  级联酰化/ IMDAV /烯反应序列的第一个例子，导致N-芳基苯并[ f ]异吲哚-4-羧酸具有抗病毒活性

  摘要：

  易于获得的N-芳基-3-苯基烯丙基胺与马来酸酐之间的反应产生了意想不到的产物-多取代的氢化苯并[ f ]异吲哚-4-羧酸。：这种转变通过的步骤的以前未知的序列前进Ñ与马来酸酐，在中间的乙烯基芳烃的分子内Diels-Alder反应的烯丙胺的酰化Ñ -maleamide，并且前两个步骤的产物的阿尔德烯反应。选定的苯并[ f ]异吲哚显示出抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.015
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 肉桂醛 在 4 Angstroem MS 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-[3-phenyl-2-propenylidene]-3-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schiff's bases from furylacroleins and aminopyridines in the presence of molecular sieves

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256862