2-(5-bromopyridin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 1159979-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Bromo-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
• CAS: 1159979-16-4
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: QOWXQGKJEUSYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 、 间氯过氧苯甲酸 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 900 mg of the title compound as a off white solid的产率得到3-bromo-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211

  摘要：

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。

  公开号：

  US20120101100A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲酰肼 、 原乙酸三甲酯 、 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 0.67h， 以to give the title compound as a white solid (2.47 g, 97%)的产率得到2-(5-bromopyridin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211

  摘要：

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。

  公开号：

  US20120101100A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011024004A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• 8-(3-Biaryl)phenylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060223850A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Novel substituted 8-phenylquinolines represented by Formula (I), wherein the phenyl group at the 8-position contains an aryl or heteroaryl substituent in the meta position, are PDE4 inhibitors.

  小说代替了公式（I）所代表的8-苯基喹啉，其中8-位置的苯基含有一个在间位的芳基或杂环芳基取代基，是PDE4抑制剂。
• Development of Photoredox Cross-Electrophile Coupling of Strained Heterocycles with Aryl Bromides Using High-Throughput Experimentation for Library Construction
  作者：Yukiko Mori、Mutsuyo Hayashi、Ryuma Sato、Kuninori Tai、Tsuyoshi Nagase

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01821

  日期：2023.8.4

  cross-coupling reaction of aryl halides with strained aliphatic heterocycles facilitated via a ring-opening reaction. This methodology was found to be applicable to medicinally relevant substrates including Boc-protected strained aliphatic heterocycles and (hetero)aryl bromides and was used for compound library construction via parallel medicinal chemistry. Furthermore, the coupling reactions were shown

  采用微型高通量实验开发了芳基卤化物与张力脂肪族杂环通过开环反应促进的光氧化还原辅助还原交叉偶联反应。该方法被发现适用于医学相关底物，包括 Boc 保护的应变脂肪族杂环和（杂）芳基溴，并用于通过平行药物化学构建化合物库。此外，通过连续流动反应，偶联反应可扩展到克级。还讨论了可能的反应机理。
• 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1635829A1

  公开（公告）日：2006-03-22