(S)-2-(2',3'-dichlorobiphenyl-4-yloxymethyl)-5-fluoromethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 1279014-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2',3'-dichlorobiphenyl-4-yloxymethyl)-5-fluoromethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(2,3-dichlorophenyl)phenoxy]methyl]-5-(fluoromethyl)-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 1279014-39-9
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 421.255
• InChiKey: KCDDSORMTPWIKC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid (S)-5-fluoromethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-2-ylmethyl ester 、 2',3'-dichlorobiphenyl-4-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(S)-2-(2',3'-dichlorobiphenyl-4-yloxymethyl)-5-fluoromethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PARA-BIPHENYLOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PARA-BIPHÉNYLOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列以本文所定义的式(I)的取代对联苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR），特别是mGluR2受体的调节剂。因此，本发明的化合物在药物代理方面是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷症、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。

  公开号：

  WO2011034828A1