(R)-3-(Thiazol-4-ylmethoxy)-propane-1,2-diol | 191589-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (R)-3-(Thiazol-4-ylmethoxy)-propane-1,2-diol
• CAS: 191589-64-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S
• 分子量: 189.235
• InChiKey: VOYKNMCCLBWACS-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(Thiazol-4-ylmethoxy)-propane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonate(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,6-dihydro-8H-thiazolo[4,3-c][1,4]oxazin-4-ylium;
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxymethyl]-1,3-thiazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到(R)-3-(Thiazol-4-ylmethoxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3