Pt(diphenylsilyl)2(PEt3)2 | 221649-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(diphenylsilyl)2(PEt3)2
• 英文别名: cis-Pt(SiHPh2)2(PEt3)2；Pt(SiHPh2)2(PEt3)2
• CAS: 221649-89-4
• 化学式: C₃₆H₅₂P₂PtSi₂
• 分子量: 798.007
• InChiKey: UPXBYOODHOKLFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(diphenylsilyl)2(PEt3)2 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(PEt3)Pt(μ-SiPh2)(tert-butylisocyanide)]2
  参考文献：
  名称：

  带有桥联硅配体的钯-铂异双金属配合物。与异腈的结构和反应，以提供一种含Si，N和C原子的Platinacyclopentane

  摘要：

  的Pt（SiHPh的反应2）2（PET 3）2，用Pd（PET 3）3种产生的异双核配合物的二苯基桥接的配体（ET 3 P）的Pt（μ-η 2 -SiHPh 2）2的Pd（PET 3）（1）和（ET 3 P）2铂（μ-η 2 -SiHPh 2）2的Pd（PET 3）（2）。分离每种产物并充分表征。X射线晶体学2和NMR谱图2和2 - d 2在25℃下显示的两根桥接SiHPh存在2（或SiDPh 2，其分别通过Si-H-M三经由M-Si单键和另一个键合至一个金属中心）配体，中心，两个电子键。的1的1 H NMR光谱2在-90℃下表现出在δ-8.61由于氢基配位体键合到中心的Pt的峰，说明结构（ET 3 P）2 PTH（μ-SIPH 2）（μ-η溶液中的2 -SiHPh 2）Pd（PEt 3）在低温下。配合物2与CN- t- Bu反应形成（3）和[（ET 3 P）（吨-BuNC）的Pt（μ-SIPH

  DOI：

  10.1021/om049858d
• 作为产物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 、 二苯基硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 以93%的产率得到Pt(diphenylsilyl)2(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  固态和溶液中Pt（SiHAr 2）2（PR 3）2（R = Me，Et）的顺式和反式异构体

  摘要：

  反式-Pt（SiHPh 2）2（PMe 3）2（1）由H 2 SiPh 2与顺式-PtEt 2（PMe 3）2反应制备，并通过X射线晶体学表征。1在THF-d 8或CD 2 Cl 2中的溶解导致其异构化为顺式Pt（SiHPh 2）2（PMe 3）2，在溶液中平衡为1。温度相关1异构体混合物的1 H NMR光谱提供了反式至顺式异构化的热力学参数，CD 2 Cl 2中的ΔH°= 5.7（3）kJ mol -1和ΔS°= 6.7（7）J mol -1 K -1且在THF-d 8中在298 K时ΔH°= 3.8（2）kJ mol -1和ΔS°= 3.5（6）J mol -1 K -1。H 2 SiAr 2与Pt（PEt 3）4的反应产生顺式-Pt（SiHAr 2）2（PEt 3）2（2，Ar = C 6 H5；3中，Ar = C 6 H ^ 4 F-P），这比在CD中的反式异构体显着更稳定的2氯2（约96：在平衡的CD

  DOI：

  10.1021/om980939h

文献信息

• Activation of Si–Si and Si–H bonds at Pt: a catalytic hydrogenolysis of silicon–silicon bonds
  作者：Jan Voigt、Maren A. Chilleck、Thomas Braun

  DOI：10.1039/c3dt32530j

  日期：——

  The activation of Ph2HSiSiHPh2 and Me3SiSiMe3 at [Pt(PEt3)3] (1) yielded the products of oxidative addition. The formation of [Pt(SiHPh2)2(PEt3)2] (2) as a mixture of the cis and trans isomers appears to proceed quantitatively, whereas a conversion to give cis-[Pt(SiMe3)2(PEt3)2] (3) was not complete. Treatment of 1 with one equivalent of H2SiPh2 led to cis-and trans-[Pt(H)(SiHPh2)(PEt3)2] (cis-4, trans-4) together with the dinuclear complex [(Et3P)2(H)Pt(μ-SiPh2)(μ–η2-HSiPh2)Pt(PEt3)] (5). In contrast, HSiMe3 reacts with [Pt(PEt3)3] to yield cis-[Pt(H)(SiMe3)(PEt3)2] (7) exclusively. Catalytic reactions of dihydrogen with the disilanes Ph2HSiSiHPh2 or Me3SiSiMe3 in the presence of catalytic amounts of [Pt(PEt3)3] (1) led to the products of hydrogenolysis, H2SiPh2 and HSiMe3. The conversion of Me3SiSiMe3 is much slower and needs higher temperature to proceed.

  由 [Pt(PEt3)3] (1) 引发的 Ph2HSiSiHPh2 和 Me3SiSiMe3 的氧化加成反应，得到了相应的产物。[Pt(SiHPh2)2(PEt3)2] (2) 的形成以顺反异构体的混合物形式进行，且似乎是定量反应，而生成顺式-[Pt(SiMe3)2(PEt3)2] (3) 的转化并没有完全进行。用等当量的 H2SiPh2 处理 1 得到了顺式和反式-[Pt(H)(SiHPh2)(PEt3)2] (顺式-4，反式-4) 以及双核配合物 [(Et3P)2(H)Pt(μ-SiPh2)(μ-η2-HSiPh2)Pt(PEt3)] (5)。相比之下，HSiMe3 与 [Pt(PEt3)3] 反应仅生成顺式-[Pt(H)(SiMe3)(PEt3)2] (7)。在催化量的 [Pt(PEt3)3] (1) 存在下，二氢与二硅烷 Ph2HSiSiHPh2 或 Me3SiSiMe3 的催化反应生成了氢解产物 H2SiPh2 和 HSiMe3。Me3SiSiMe3 的转化速度更慢，需要更高的温度才能进行。
• Reactivity of Bis(silyl)platinum(II) Complexes toward Organic Isothiocyanates: Preparation and Structures of (Dithiocarbonimidato)- and (Diphenylsilanedithiolato)platinum(II) Complexes, <i>cis</i>-[Pt(S₂C═NPh)L₂] and <i>cis</i>-[Pt(S₂SiPh₂)L₂] (L = PMe₂Ph, PEt₃; L-L = dppp)
  作者：Kyung-Eun Lee、Xiaohong Chang、Yong-Joo Kim、Hyun Sue Huh、Soon W. Lee

  DOI：10.1021/om8006079

  日期：2008.11.10

  Reactions of the bis(silyl)platinum(II) complexes [Pt(SiHPh2)2L2] (L = PMe3, PMe2Ph, PEt3; L-L = dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)) with organic isothiocyanates (RNCS) produced the dithiocarbonimidato complexes [Pt(S2C═NR)L2] (R = Ph, p-tolyl, 2,6-Me2C6H3, i-Pr) or the diphenylsilanedithiolato complexes [Pt(S2SiPh2)L2], depending on the reaction temperature, the stoichiometry, and the nature

  双（甲硅烷基）铂（II）配合物[PT（SiHPh 2）2 L 2 ]（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PEt 3； LL = dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）的反应与有机异硫氰酸酯（RNCS）中产生的复合物dithiocarbonimidato [PT（S 2 C = NR）L- 2 ]（R =苯基，p -甲苯基，2,6-我2 ç 6 ħ 3，我-Pr）或diphenylsilanedithiolato络合物[PT（S 2 SiPh 2）L 2]，取决于反应温度，化学计量和膦配体的性质。
• Reactivity of Bis(silyl) Platinum(II) Complexes toward Isocyanides:  Preparation and Structure of <i>cis</i>-[Pt(SiHPh₂)₂(CNR)(PR‘₃)] (R = <i>t</i>-Bu, cyclohexyl, <i>i</i>-Pr; R‘ = Me, Et)
  作者：Yong-Joo Kim、Eun-Ho Choi、Soon W. Lee

  DOI：10.1021/om030112+

  日期：2003.8.1

  cyclohexyl, i-Pr) with Pt(SiHPh2)2(PR‘3)2 (R‘ = Me, Et) gave four novel bis(silyl) platinum(II) complexes Pt(SiHPh2)2(CNR)(PR‘3) containing both phosphine and isocyanide ligands. X-ray crystallographic studies of the two complexes revealed a cis orientation of the diphenylsilyl ligands. Two different Pt−Si bond distances and J(Pt−H) values of the Si−H hydrogen signals strongly suggest a higher trans influence

  有机异氰化物CNR（R =反应的吨-Bu，环己基，我-Pr）有Pt（SiHPh 2）2（PR ' 3）2（R'=甲基，乙基），得到四种新型双（甲硅烷基）铂（II）配合物的Pt（SiHPh 2）2（CNR）（PR” 3）装有两种膦和异氰化物配体。两种配合物的X射线晶体学研究表明，二苯基甲硅烷基配体的顺式取向。Si-H氢信号的两个不同的Pt-Si键距和J（Pt-H）值强烈暗示了甲硅烷基配体相对于异氰酸酯的反式影响更高。