trans-[4,6-di-tert-butyl-2-(isopropylphenylphosphanyl)phenolato[P,O]]methyl(trimethylphosphane)nickel(II) complex | 264258-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[4,6-di-tert-butyl-2-(isopropylphenylphosphanyl)phenolato[P,O]]methyl(trimethylphosphane)nickel(II) complex
• CAS: 264258-94-8
• 化学式: C₂₇H₄₄NiOP₂
• 分子量: 505.283
• InChiKey: FDIKBGWMHDDEAS-VWIQTUQXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[4,6-di-tert-butyl-2-(isopropylphenylphosphanyl)phenolato[P,O]]methyl(trimethylphosphane)nickel(II) complex 以 not given 为溶剂， 生成 [4,6-di-tert-butyl-2-(isopropylphenylphosphanyl)phenolato[P,O]]methyl nickel(II) complex
  参考文献：
  名称：

  甲基（2-膦酰基苯酚 [P,O]）镍 (II) 配合物 - 作为乙烯低聚催化剂的合成、结构和活性

  摘要：

  已发现各种取代的 2-磷酰苯酚 1a-f 与半摩尔量的顺式-[MeNi(μ-OMe)(PMe3)]2 反应生成方形平面甲基(2-磷酰苯酚)(三甲基磷烷)镍 (II ) 络合物 2a–f。低温下 305–316 Hz 的 2JPP 耦合常数表明产物为反式构型，而室温下宽广的 31P-NMR 信号可归因于 PMe3 的快速解离。与过量的 1 反应得到刚性双（2-膦酰基苯酚）镍（II）配合物，如 3e 所示，而将 PMe3 添加到 2a 中得到五配位甲基（2-膦酰基苯酚）双（三甲基膦）镍（II）配合物 4a。通过 1a 和 1d 与 Me2Ni(PMe3)3 的反应，4a 和 4d 的产率更高。3e 和 4a 的单晶 X 射线衍射分析显示其结构分别为方形平面反式双锥和三角双锥单（2-磷酰苯酚）镍（II）P1O 螯合物。已发现甲基镍配合物 2 和 4 是用于乙烯低聚的有效单组分催化剂。带有一个或两个支链烷基（异丙基、叔丁基）的

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200003)2000:3<431::aid-ejic431>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  [4,6-di-tert-butyl-2-(isopropylphenylphosphanyl)phenolato[P,O]]methyl nickel(II) complex 、 三甲基膦 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[4,6-di-tert-butyl-2-(isopropylphenylphosphanyl)phenolato[P,O]]methyl(trimethylphosphane)nickel(II) complex
  参考文献：
  名称：

  甲基（2-膦酰基苯酚 [P,O]）镍 (II) 配合物 - 作为乙烯低聚催化剂的合成、结构和活性

  摘要：

  已发现各种取代的 2-磷酰苯酚 1a-f 与半摩尔量的顺式-[MeNi(μ-OMe)(PMe3)]2 反应生成方形平面甲基(2-磷酰苯酚)(三甲基磷烷)镍 (II ) 络合物 2a–f。低温下 305–316 Hz 的 2JPP 耦合常数表明产物为反式构型，而室温下宽广的 31P-NMR 信号可归因于 PMe3 的快速解离。与过量的 1 反应得到刚性双（2-膦酰基苯酚）镍（II）配合物，如 3e 所示，而将 PMe3 添加到 2a 中得到五配位甲基（2-膦酰基苯酚）双（三甲基膦）镍（II）配合物 4a。通过 1a 和 1d 与 Me2Ni(PMe3)3 的反应，4a 和 4d 的产率更高。3e 和 4a 的单晶 X 射线衍射分析显示其结构分别为方形平面反式双锥和三角双锥单（2-磷酰苯酚）镍（II）P1O 螯合物。已发现甲基镍配合物 2 和 4 是用于乙烯低聚的有效单组分催化剂。带有一个或两个支链烷基（异丙基、叔丁基）的

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200003)2000:3<431::aid-ejic431>3.0.co;2-q

文献信息

• Methylnickel compounds containing 2-phosphinylethanolato ligands – Syntheses, properties, and ethene coupling reactions
  作者：Hans-Friedrich Klein、Mengzhen He、Olaf Hetche、Alexander Rau、Dirk Walther、Thomas Wieczorek、Gerhard Luft

  DOI：10.1016/j.ica.2005.07.030

  日期：2005.11

  methyl(methoxo)(trimethylphosphine)nickel gave mononuclear methyl(trimethylphosphine)nickel(chelate) compounds 7–9. Ligand 6 (R1 = Me, R2 = 4-OMe–C6H5) afforded a dinuclear methylnickel compound 14. By reacting (TMEDA)lithium-dimethylphosphinylmethanide with ketones O C(R1R2), the dimethylphosphinylethanols HO(R1R2)CCH2PMe2 (3: R1R2 = 9-fluorenyl; 4: R1 = H, R2 = C6H5) were synthesized as prechelate ligands. Under

  摘要将二甲基次膦基乙醇HO（R1R2）CCH2PMe2（1：R1 = R2 = C6H5; 2：R1 = R2 = 4-OMe–C6H4; 5：R1 = R2 = 4-NMe2- ）与甲基（甲氧基）（三甲基膦）镍结合得到单核甲基（三甲基膦）镍（螯合物）化合物7-9。配体6（R1 = Me，R2 = 4-OMe– ）得到双核甲基镍化合物14。通过使（TMEDA）锂-二甲基膦基甲甲烷与酮OC（R1R2）反应，二甲基膦基乙醇HO（R1R2）CCH2PMe2（3：R1R2 = 9 -芴基； 4：R 1 ＝ H，R 2 ＝ C 6 H 5）被合成为前螯合物。在其他相似的条件下，3中的芴基取代的阴离子会生成单核络合物10，发现该化合物可作为形成三核膦的双核11的来源，同时也可作为形成五配位的10·PMe3的三甲基膦的受体。Ni（COD）（PMe3）2在将8或9分别转化为双核甲基镍化合物12