{3-[(Pent-2-en-1-yl)oxy]prop-1-yn-1-yl}benzene | 404578-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(Pent-2-en-1-yl)oxy]prop-1-yn-1-yl}benzene
• 英文别名: 3-pent-2-enoxyprop-1-ynylbenzene
• CAS: 404578-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: BOFMXKOIKDIFIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(Pent-2-en-1-yl)oxy]prop-1-yn-1-yl}benzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 6C₆₂H₃₈O₄P₂^(2-)*6Zr⁽⁴⁺⁾*4HO^(1-)*4O^(2-)*Rh⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于高度对映选择性环化反应的坚固、手性和多孔 BINAP 基金属-有机骨架

  摘要：

  我们在此报告了基于 BINAP 的金属有机骨架的设计及其与 Rh 配合物的合成后金属化，为 1,6-烯炔的不对称环化反应提供高活性和对映选择性的单中心固体催化剂。UiO 拓扑结构的坚固、手性和多孔 Zr-MOF，BINAP-MOF (I) 或 BINAP-dMOF (II)，分别使用纯 BINAP 衍生的二羧酸酯接头或通过将 BINAP 衍生的接头与未官能化的二羧酸酯接头混合来制备。在用 Rh(nbd)2BF4 和 [Rh(nbd)Cl]2/AgSbF6 金属化后，MOF 预催化剂 I·Rh(BF4) 和 I·Rh(SbF6) 有效地催化了高度对映选择性（高达 99% ee）的还原环化和1,6-烯炔的阿尔德烯环异构化，分别。I·Rh 催化剂在相当的对映体过量（ee' s) 和比均相对照高 4-7 倍的催化活性，这可能是 MOF 中催化位点隔离的结果，这防止了双分子催化剂失活途径。然而，I·Rh

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09225

文献信息

• HETEROGENEOUS RHODIUM METAL CATALYSTS
  申请人：Bergens Steven H.

  公开号：US20130053576A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel polymeric rhodium catalysts having repeating subunits of Formula (I), wherein R 1 -R 8 , X, A, m, n and p are as defined in the application, are described along with methods of using these catalysts, as well as precursors therefor, in the chemical synthesis transformations.

  本发明涉及一种具有公式（I）的重复亚单位的新型聚合物铑催化剂，其中R1-R8、X、A、m、n和p如申请中所定义，以及使用这些催化剂的方法，以及它们的前体，在化学合成转化中的应用。
• US8962516B2
  申请人：——

  公开号：US8962516B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] HETEROGENEOUS RHODIUM METAL CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS MÉTALLIQUES HÉTÉROGÈNES AU RHODIUM
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2011035445A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Novel polymeric rhodium catalysts having repeating subunits of Formula (I), wherein R1-R8, X, A, m, n and p are as defined in the application, are described along with methods of using these catalysts, as well as precursors therefor, in the chemical synthesis transformations.
• Robust, Chiral, and Porous BINAP-Based Metal–Organic Frameworks for Highly Enantioselective Cyclization Reactions
  作者：Takahiro Sawano、Nathan C. Thacker、Zekai Lin、Alexandra R. McIsaac、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.5b09225

  日期：2015.9.30

  We report here the design of BINAP-based metal-organic frameworks and their postsynthetic metalation with Rh complexes to afford highly active and enantioselective single-site solid catalysts for the asymmetric cyclization reactions of 1,6-enynes. Robust, chiral, and porous Zr-MOFs of UiO topology, BINAP-MOF (I) or BINAP-dMOF (II), were prepared using purely BINAP-derived dicarboxylate linkers or by

  我们在此报告了基于 BINAP 的金属有机骨架的设计及其与 Rh 配合物的合成后金属化，为 1,6-烯炔的不对称环化反应提供高活性和对映选择性的单中心固体催化剂。UiO 拓扑结构的坚固、手性和多孔 Zr-MOF，BINAP-MOF (I) 或 BINAP-dMOF (II)，分别使用纯 BINAP 衍生的二羧酸酯接头或通过将 BINAP 衍生的接头与未官能化的二羧酸酯接头混合来制备。在用 Rh(nbd)2BF4 和 [Rh(nbd)Cl]2/AgSbF6 金属化后，MOF 预催化剂 I·Rh(BF4) 和 I·Rh(SbF6) 有效地催化了高度对映选择性（高达 99% ee）的还原环化和1,6-烯炔的阿尔德烯环异构化，分别。I·Rh 催化剂在相当的对映体过量（ee' s) 和比均相对照高 4-7 倍的催化活性，这可能是 MOF 中催化位点隔离的结果，这防止了双分子催化剂失活途径。然而，I·Rh