1-bromo-2-methyl-4-nitrosobenzene | 1389311-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-4-nitrosobenzene
• CAS: 1389311-84-5
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: GLVOBFYVVUKEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-4-nitrosobenzene 、 4,4'-diamino-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl 在 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以2.03 g的产率得到2,2'-(2,2',6,6'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(1-(4-bromo-3-methylphenyl)diazene)
  参考文献：
  名称：

  精心策划的大分子“手风琴”：刚性杆聚合物的可逆光致收缩

  摘要：

  可以发挥光的作用：辐照会导致刚性棒聚合物的形状发生剧烈变化，该聚合物在主链中结合了偶氮苯光致变色剂。嵌入式光电开关起着铰链的作用，它在光诱导的异构化作用下导致聚合物主链的可逆收缩和拉伸（请参见方案），类似于光编排的大分子手风琴。

  DOI：

  10.1002/anie.201106879
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-bromo-2-methyl-4-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  精心策划的大分子“手风琴”：刚性杆聚合物的可逆光致收缩

  摘要：

  可以发挥光的作用：辐照会导致刚性棒聚合物的形状发生剧烈变化，该聚合物在主链中结合了偶氮苯光致变色剂。嵌入式光电开关起着铰链的作用，它在光诱导的异构化作用下导致聚合物主链的可逆收缩和拉伸（请参见方案），类似于光编排的大分子手风琴。

  DOI：

  10.1002/anie.201106879

文献信息

• <i>Para</i>-Selective Halogenation of Nitrosoarenes with Copper(II) Halides
  作者：Angela van der Werf、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03198

  日期：2015.12.18

  The para-selective direct bromination and chlorination of nitrosoarenes with copper(II) bromide and chloride is reported. Under mild reaction conditions, a range of halogenated arylnitroso compounds are obtained in moderate to good yields with high regioselectivity. Additionally, the versatility of the method is demonstrated by the development of a one-pot procedure to obtain the corresponding para-halogenated

  据报道，亚硝基芳烃与溴化铜（II）和氯化物的对位选择性直接溴化和氯化。在温和的反应条件下，以中等至良好的收率和高的区域选择性获得了一系列卤代芳基亚硝基化合物。另外，通过开发一锅法以获得相应的对卤代苯胺和硝基苯衍生物，证明了该方法的多功能性。
• Synthesis of methyl‐substituted azobenzene–carbazole conjugated copolymers with photoinduced structural changes
  作者：Masashi Otaki、Reiji Kumai、Hiromasa Goto

  DOI：10.1002/pola.29445

  日期：2019.8.15

  Azobenzene switches its structure instantaneously by reversible trans‐to‐cis and cis‐to‐trans photoisomerization with light irradiations. Dynamic change in polymer structure is expected via introducing an azobenzene unit into the main chain. In this study, a set of methyl‐substituted azobenzene–carbazole conjugated copolymers is synthesized by the Suzuki–Miyaura coupling method. Introduction of methyl

  偶氮苯通过可逆瞬间切换其结构反式到顺式和顺式到反式光照射下的光异构化。通过将偶氮苯单元引入主链，可以预期聚合物结构的动态变化。在这项研究中，通过Suzuki-Miyaura偶联方法合成了一组甲基取代的偶氮苯-咔唑共轭共聚物。将甲基取代基引入单体的偶氮苯单元中，并在高沸点溶剂中进行聚合，可提高聚合物的分子量。由于主链的扭曲结构而导致的有效共轭长度的减少允许光异构化的进行。聚合物的微观结构通过使用同步辐射的掠入射X射线衍射（GIXD）测量来确定。©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，1756–1764