(3E)-1,1,1-trichloro-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexa-3,5-dien-2-one | 104429-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-1,1,1-trichloro-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 104429-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃OS₂
• 分子量: 319.704
• InChiKey: MTOYMIMOPPYPAG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bisethylthio-1,3-butadiene 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以66%的产率得到(3E)-1,1,1-trichloro-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢的亲电取代：1,1-双烷硫基1,3-链二烯和反式-n-乙酰基-n-异丙基-1-氨基-1,3-丁二烯的酰化

  摘要：

  标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生，以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反，1，1-双乙硫基-1，3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84017-4

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 353-356
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI

  DOI：——

  日期：——