1'-(tert-butyl)-3'-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1',5'-dihydrospiro[fluorene-9,4'-imidazol]-3'-ium iodide | 1225483-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1'-(tert-butyl)-3'-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1',5'-dihydrospiro[fluorene-9,4'-imidazol]-3'-ium iodide
• CAS: 1225483-51-1
• 化学式: C₂₉H₃₃N₂*I
• 分子量: 536.499
• InChiKey: POZIVDLTUUZSJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylspiro[4H-imidazole-5,9'-fluorene] 、 2,4,6-三甲基氯苄 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1'-(tert-butyl)-3'-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1',5'-dihydrospiro[fluorene-9,4'-imidazol]-3'-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  钌-卡宾配合物的简便方法及其在糠醛加氢中的应用

  摘要：

  通过多组分反应合成了许多新的N杂环卡宾（NHC）配体，其中醛或酮，伯胺和α-酸性异氰酸酯反应，生成了相应的2 H -2-咪唑啉。它们很容易在N-3位置用卤代烷烷基化，得到最终的NHC前体，然后将其与Ru原位络合。所得的络合物显示为活性的和选择性的催化剂，使用异丙醇作为氢源，可将糠醛氢化氢化为糠醇。重要的是，卡宾配体在整个反应过程中保持与钌中心配位。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1584
• 作为试剂：
  描述：

  糠醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1'-(tert-butyl)-3'-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1',5'-dihydrospiro[fluorene-9,4'-imidazol]-3'-ium iodide 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以99.01%的产率得到糠醇
  参考文献：
  名称：

  钌-卡宾配合物的简便方法及其在糠醛加氢中的应用

  摘要：

  通过多组分反应合成了许多新的N杂环卡宾（NHC）配体，其中醛或酮，伯胺和α-酸性异氰酸酯反应，生成了相应的2 H -2-咪唑啉。它们很容易在N-3位置用卤代烷烷基化，得到最终的NHC前体，然后将其与Ru原位络合。所得的络合物显示为活性的和选择性的催化剂，使用异丙醇作为氢源，可将糠醛氢化氢化为糠醇。重要的是，卡宾配体在整个反应过程中保持与钌中心配位。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1584