2,5-bis[9,9-di(n-butyl)-7-iodofluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole | 1132826-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,5-bis[9,9-di(n-butyl)-7-iodofluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1132826-19-7
• 化学式: C₄₄H₄₈I₂N₂O
• 分子量: 874.687
• InChiKey: ZTDBOHZXLKAUHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-di(n-butyl)-2-(diphenylamino)-7-fluorenylboronic acid 、 2,5-bis[9,9-di(n-butyl)-7-iodofluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[5-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]fluoren-2-yl]-N,N-diphenylfluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对称双极性四芴作为中心核和二苯胺作为封端基团的合成和结构 - 性能关系

  摘要：

  已经开发了一种通过铃木交叉偶联作为关键反应合成具有空穴传输和电子传输部分的对称双极四芴、OF(4)OX-NPh 的简便方法。这种新颖的双极性四芴具有很高的热稳定性和电化学稳定性，有望在单层有机发光二极管领域作为双电荷转移和发光材料具有潜在应用。

  DOI：

  10.1071/ch07368
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[9,9-di(n-butyl)fluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole 在 碘酸 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2,5-bis[9,9-di(n-butyl)-7-iodofluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  对称双极性四芴作为中心核和二苯胺作为封端基团的合成和结构 - 性能关系

  摘要：

  已经开发了一种通过铃木交叉偶联作为关键反应合成具有空穴传输和电子传输部分的对称双极四芴、OF(4)OX-NPh 的简便方法。这种新颖的双极性四芴具有很高的热稳定性和电化学稳定性，有望在单层有机发光二极管领域作为双电荷转移和发光材料具有潜在应用。

  DOI：

  10.1071/ch07368