(R)-3-chloro-1-phenyl-1-(2-methyl-4-acetoxyphenoxy)propane | 457634-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (R)-3-chloro-1-phenyl-1-(2-methyl-4-acetoxyphenoxy)propane
• 英文别名: [4-[(1R)-3-chloro-1-phenylpropoxy]-3-methylphenyl] acetate
• CAS: 457634-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₃
• 分子量: 318.8
• InChiKey: NJLMYROTVUNDSQ-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 (R)-3-chloro-1-phenyl-1-(2-methyl-4-acetoxyphenoxy)propane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-甲基-4-[(1R)-3-(甲基氨基)-1-苯基丙氧基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of the major metabolite of atomoxetine: elucidation of a partial κ-opioid agonist effect

  摘要：

  The major human metabolite of atomoxetine (4-hydroxyatomoxetine) was tested against a panel of receptors and enzymes, and was found to interact with the mu, delta, and kappa-opioid receptors based upon studies involving both binding and functional assays. 4-Hydroxyatomoxetine was determined to be a partial agonist of the K-opioid receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.018
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-3-chloro-1-phenyl-1-(2-methyl-4-acetoxyphenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of the major metabolite of atomoxetine: elucidation of a partial κ-opioid agonist effect

  摘要：

  The major human metabolite of atomoxetine (4-hydroxyatomoxetine) was tested against a panel of receptors and enzymes, and was found to interact with the mu, delta, and kappa-opioid receptors based upon studies involving both binding and functional assays. 4-Hydroxyatomoxetine was determined to be a partial agonist of the K-opioid receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.018

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA CAPTURE DE LA MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002070457A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了一种用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
• Inhibitor of monoamine uptake
  申请人：——

  公开号：US20040082666A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
• INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1379492A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• US7384983B2
  申请人：——

  公开号：US7384983B2

  公开（公告）日：2008-06-10