benzyl(3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl) azepane-1-carboxylate | 885681-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl) azepane-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)azepane-1-carboxylate
• CAS: 885681-01-6
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₂O₂
• 分子量: 360.404
• InChiKey: GGEPVKNGFUSZQT-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride 、 benzyl(3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl) azepane-1-carboxylate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl (3S,6R)-3-(2,3-difluorophenyl)-6-({[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47196

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(3R,6S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-(2,3-difluorophenyl) azepane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl(3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl) azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47196

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1804919B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• WO2006/47196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——