(2S,3R,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-6-bromo-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methoxybenzoate) | 121011-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-6-bromo-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methoxybenzoate)
• CAS: 121011-90-3
• 化学式: C₂₉H₂₉BrO₈
• 分子量: 585.448
• InChiKey: GUVPMALCCLGZLE-WZZQJBBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-6-bromo-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methoxybenzoate) 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 Pseudopterosin E
  参考文献：
  名称：

  拟珊瑚素 A 和 E 的对映特异性全合成

  摘要：

  制剂 de ces 包括 partir d'une 肟 de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylohexyl-2 propanal et d'un

  DOI：

  10.1021/ja00196a067
• 作为产物：
  描述：

  L-Fucose 2-benzyl ether 在 4-二甲氨基吡啶 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-6-bromo-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(4-methoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  拟珊瑚素 A 和 E 的对映特异性全合成

  摘要：

  制剂 de ces 包括 partir d'une 肟 de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylohexyl-2 propanal et d'un

  DOI：

  10.1021/ja00196a067