2-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,1,2,3,3-六氟-3-(五氟乙氧基)丙烷 | 1482416-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,1,2,3,3-六氟-3-(五氟乙氧基)丙烷
• 英文名称: 1-bromoperfluoro(4-methyl-3,6-dioxaoctane)
• 英文别名: 2-(2-Bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(pentafluoroethoxy)propane；2-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)propane
• CAS: 1482416-44-3
• 化学式: C₇BrF₁₅O₂
• 分子量: 480.956
• InChiKey: CGHGTHHVJHGUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸叔丁酯 、 2-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,1,2,3,3-六氟-3-(五氟乙氧基)丙烷 在 Eosin Y 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 5-[1-[difluoro(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)methyl]-1,2,2,2-tetrafluoroethoxy]-4,4,5,5-tetrafluoro-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  曙红 Y 催化的可见光诱导的缺电子烯烃的氢全氟烷基化

  摘要：

  本文描述了缺电子烯烃的曙红Y催化的氢全氟烷基化。反应在可见光照射下顺利进行，选择性地得到氢全氟烷基化产物。该反应可以使用各种全氟烷基溴和缺电子烯烃，并且该反应所需的所有化学品都是安全且易于获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01827

文献信息

• 10-Phenylphenothiazine-Organophotocatalyzed Bromo-Perfluoroalkylation of Unactivated Olefins
  作者：Koto Tagami、Moeko Nakayama、Tadashi Kanbara、Dominique Cahard、Tomoko Yajima

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00470

  日期：2024.5.17

  this study, we have developed a smooth metal-free visible-light-induced bromo-perfluoroalkylation of unactivated olefins with the aid of 10-phenylphenothiazine (PTH) as an organic photoredox catalyst. The reaction is 100% atom-economic redox-neutral and proceeds with stoichiometric amounts of olefin and perfluoroalkyl bromide. To show the potential of these unexplored motifs, we carried out various

  在这项研究中，我们借助 10-苯基吩噻嗪 (PTH) 作为有机光氧化还原催化剂，开发了一种平滑的无金属可见光诱导未活化烯烃的溴全氟烷基化反应。该反应是100%原子经济氧化还原中性的，并且使用化学计量的烯烃和全氟烷基溴进行。为了展示这些未探索的基序的潜力，我们利用溴原子进行了各种后功能化，包括克级实验。