3β-hydroxy-6α-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-5α-pregn-9(11)-en-20-one | 155223-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-6α-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-5α-pregn-9(11)-en-20-one
• CAS: 155223-87-3
• 化学式: C₃₃H₄₈O₁₀
• 分子量: 604.738
• InChiKey: ZRVFZTZAHJPHAL-LHGJBODYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-6α-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-5α-pregn-9(11)-en-20-one 在 sodium tetrahydroborate 、 ion-exchanger Amberlite IR 120 P (Na+) 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (20S)-6α-(6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3β-sulfooxy-5α-pregn-9(11)-en-20-ol, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Han, Xiao-Bing; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-5α-pregn-9(11)-en-20-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3β-hydroxy-6α-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-5α-pregn-9(11)-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Han, Xiao-Bing; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：