2-Aminomethyl-4-(6-amino-purin-9-yl)-butan-1-ol | 193968-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Aminomethyl-4-(6-amino-purin-9-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-4-(6-aminopurin-9-yl)butan-1-ol
• CAS: 193968-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₆O
• 分子量: 236.277
• InChiKey: XYSANDNMPHFHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)pyridinium chloride 、 2-Aminomethyl-4-(6-amino-purin-9-yl)-butan-1-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-butyl]-3-carbamoyl-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some "Abbreviated" NAD+ Analogues

  摘要：

  使用锌克反应作为关键步骤，制备了四种新的“缩写”NAD⁺类似物，其中羟甲基或羧基作为连接腺嘌呤和烟酰胺基团的脂肪链的取代基。作为中间体，制备了几种含有羟基、羧基、叠氮基和氨基的新的无环核苷类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19970948
• 作为产物：
  描述：

  9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl]-adenine 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Aminomethyl-4-(6-amino-purin-9-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some "Abbreviated" NAD+ Analogues

  摘要：

  使用锌克反应作为关键步骤，制备了四种新的“缩写”NAD⁺类似物，其中羟甲基或羧基作为连接腺嘌呤和烟酰胺基团的脂肪链的取代基。作为中间体，制备了几种含有羟基、羧基、叠氮基和氨基的新的无环核苷类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19970948

文献信息

• METHOD AND SUBSTANCES FOR PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP2459537B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• US8895747B2
  申请人：——

  公开号：US8895747B2

  公开（公告）日：2014-11-25