3,5-dimethoxybenzenecarbothioic S-acid | 856306-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxybenzenecarbothioic S-acid
• CAS: 856306-54-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: GVSVDKRWTKYGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl isocyanide 、 3,5-dimethoxybenzenecarbothioic S-acid 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-(tert-butyl)-5-(tert-butylamino)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三氟氧化钇催化异氰酸酯与硫代羧酸反应激发分子内质子转移的荧光团

  摘要：

  发现给定官能团的新化学反应性通常可以导致具有空前性质的重要化学实体的创新合成。我们设计和开发了一步法合成5氨基-4-羧酰胺基噻唑1的三羧酸钇催化的硫代羧酸2与异氰酸酯3的反应。在该反应中，反应物2和3由于金属配位，它们偏离了正常的反应性。所得的杂环是用于双重ESIPT过程的新颖的原型结构。其中一些被可见光照射激发，并在NIR区域发出荧光，斯托克斯位移大，量子产率高，溶剂化变色力强。

  DOI：

  10.1002/anie.201702488
• 作为产物：
  描述：

  S-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 3,5-dimethoxybenzothioate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxybenzenecarbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108

文献信息

• Acylsulfonamides and Processes for Producing the Same
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20110130568A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130203709A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• US8524947B2
  申请人：——

  公开号：US8524947B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009105751A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2012021486A2

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.