1-(7-(1-phenylethyl)spiro(cyclohexane-1,3'-indolin)-1-yl)ethanone | 1603838-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(7-(1-phenylethyl)spiro(cyclohexane-1,3'-indolin)-1-yl)ethanone
• CAS: 1603838-27-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO
• 分子量: 333.473
• InChiKey: PGZMEDJFDCPYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3'-acetylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline] 在 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(7-phenethylspiro(cyclohexane-1,3'-indolin)-1-yl)ethanone 、 1-(7-(1-phenylethyl)spiro(cyclohexane-1,3'-indolin)-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铱（I）催化的直接C ？带有烯烃的二氢吲哚的C-7位置的H键烷基化

  摘要：

  已开发出N-取代的二氢吲哚衍生物与各种烯烃的阳离子铱催化的C-7烷基化反应。以中等至高收率获得了多种7烷基二氢吲哚。该方案依赖于吲哚啉氮原子上的羰基作为导向基团的使用，并且可能适用于大规模合成7烷基吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300917