3-methyl-1H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran | 86831-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methyl-1H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran
• 英文别名: 3-methyl-1H-pyrano[4,3-b]chromen-10-one
• CAS: 86831-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: ABZIMRSHRXGSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 反应 96.0h， 以78%的产率得到4,10-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-1H,3H-pyrano<4,3-b><1>-benzopyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成4,10-二氢-3-羟基-3-甲基-1 H，3 H-吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-一，黄腐酸中的基本骨架

  摘要：

  首次合成了黄腐酸的基本骨架4,10-二氢-3-羟基-3-甲基-1 H，3 H-吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮通过顺序环化，其中涉及通过在四氢呋喃中用HCl对乙缩醛（4）进行区域选择性环化而获得的二酮（5）的硼配合物的氢化。

  DOI：

  10.1039/c39830000335
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxybenzoyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-en-2-one 在 盐酸 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-methyl-1H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 183 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 686
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHI+, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 686
  作者：YAMAUCHI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、NAKASHITA, YOSHIHIKO、WATANABE, TOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 183-186
  作者：YAMAUCHI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、NAKASHITA, YOSHIHIKO、WATANABE, TOSHI+

  DOI：——

  日期：——